[发明专利]一种铌基氧化物材料、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种具有三维多孔结构的Nb₂O₅材料的制备方法，该材料用于锂离子电池负极材料，其特征在于，该材料的制备方法为：取0.005mol草酸铌溶解于90mL去离子水和10mL乙醇中，加入0.002g普兰尼克F127和分子量40000的0.002g聚乙烯吡咯烷酮，搅拌至溶解得到均匀溶液；将上述溶液转至反应釜并放入微波反应器内，微波反应器功率为1000W，首先反应釜内温度经历10min从室温升至100℃，恒温5min；然后继续升温40min至180℃，恒温反应2h；待冷却至室温，离心分离得到固体产物，用去离子水洗涤2次、乙醇洗涤1次后，放入90℃真空烘箱中干燥12h，得到前驱体；将所得前驱体转移至刚玉坩埚中，放入马弗炉在空气条件下从室温以5℃/min的升温速率升温至1000℃，恒温热处理8h后降至室温，得到所述具有三维多孔结构的Nb₂O₅材料。

2.一种具有三维多孔结构的Nb₂O₅材料的制备方法，该材料用于锂离子电池负极材料，其特征在于，该材料的制备方法为：取0.005mol草酸铌溶解于90mL去离子水和10mL乙醇中，加入 0.002g普兰尼克F127和0.002g十二烷基硫酸钠，搅拌至溶解得到均匀溶液；将上述溶液转至反应釜并放入微波反应器内，微波反应器功率为1000W，首先反应釜内温度经历10min从室温升至100℃，恒温5min；然后继续升温40min至180℃，恒温反应2h；待冷却至室温，离心分离得到固体产物，用去离子水洗涤2次、乙醇洗涤1次后，放入90℃真空烘箱中干燥12h，得到前驱体；将所得前驱体转移至刚玉坩埚中，放入马弗炉在空气条件下从室温以5℃/min的升温速率升温至1000℃，恒温热处理8h后降至室温，得到所述具有三维多孔结构的Nb₂O₅材料。

3.一种具有三维多孔结构的Nb₂O₅材料的制备方法，该材料用于锂离子电池负极材料，其特征在于，该材料的制备方法为：取0.005mol草酸铌溶解于90mL去离子水和10mL乙二醇中，加入0.002g普兰尼克F127和分子量40000的0.002g聚乙烯吡咯烷酮，搅拌至溶解得到均匀溶液；将上述溶液转至反应釜并放入微波反应器内，微波反应器功率为1000W，首先反应釜内温度经历10min从室温升至100℃，恒温5min；然后继续升温40min至180℃，恒温反应2h；待冷却至室温，离心分离得到固体产物，用去离子水洗涤2次、乙醇洗涤1次后，放入90℃真空烘箱中干燥12h，得到前驱体；将所得前驱体转移至刚玉坩埚中，放入马弗炉在空气条件下从室温以5℃/min的升温速率升温至1000℃，恒温热处理8h后降至室温，得到所述具有三维多孔结构的Nb₂O₅材料。

4.一种具有三维多孔结构的Nb₂O₅材料的制备方法，该材料用于锂离子电池负极材料，其特征在于，该材料的制备方法为：取0.005mol五氯化铌溶解于10mL去离子水和90mL乙醇中，加入 0.002g普兰尼克F127和分子量40000的0.002g聚乙烯吡咯烷酮，搅拌至溶解得到均匀溶液；将上述溶液转至反应釜并放入微波反应器内，微波反应器功率为1000W，首先反应釜内温度经历10min从室温升至100℃，恒温5min；然后继续升温40min至180℃，恒温反应2h；待冷却至室温，离心分离得到固体产物，用去离子水洗涤2次、乙醇洗涤1次后，放入90℃真空烘箱中干燥12h，得到前驱体；将所得前驱体转移至刚玉坩埚中，放入马弗炉在空气条件下从室温以5℃/min的升温速率升温至1000℃，恒温热处理8h后降至室温，得到所述具有三维多孔结构的Nb₂O₅材料。