[发明专利]一种用于基因检测评估的方法及系统在审
申请号: | 201911277270.6 | 申请日: | 2019-12-12 |
公开(公告)号: | CN110931082A | 公开(公告)日: | 2020-03-27 |
发明(设计)人: | 谢少华 | 申请(专利权)人: | 爱尔生基因医学科技有限公司 |
主分类号: | G16B20/40 | 分类号: | G16B20/40;G16B20/50;G16B30/10 |
代理公司: | 武汉蓝宝石专利代理事务所(特殊普通合伙) 42242 | 代理人: | 谢洋 |
地址: | 430000 湖北省武汉市东湖新技术开发区高*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 基因 检测 评估 方法 系统 | ||
本申请提供了一种用于基因检测评估的方法及系统,包括:获取待检测待检个体的检测样本;对待检测样本中的一个或多个指定基因序列进行检测,获取对应的一个或多个检测结果;将所述一个或多个检测结果输入预设分析模型,输出对应的评估结果。该方案能够快速准确的对进行基因检测评估。
技术领域
本申请涉及基因技术领域,具体而言,本申请涉及一种用于基因检测评估的方法及系统。
背景技术
基因是遗传的基本单元,携带有遗传信息的DNA或RNA序列,通过复制,把遗传信息传递给下一代,指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表达。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险。
基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
目前,亟需提供一种用于基因检测评估的方法。
发明内容
本申请的目的旨在至少能解决上述的技术缺陷之一,特提出以下技术方案:
第一方面,本申请实施例提供了一种用于基因检测评估的方法,包括:
获取待检测待检个体的检测样本;
对待检测样本中的一个或多个指定基因序列进行检测,获取对应的一个或多个检测结果;
将所述一个或多个检测结果输入预设分析模型,输出对应的评估结果。
在本申请的一种可选实施例中,所述获取待检测待检个体的检测样本,包括:
获取所述待检测个体口腔或呼吸道内的检测样本。
在本申请的一种可选实施例中,所述对待检测样本中的一个或多个指定基因序列进行检测,包括:
对待检测样本中的一个或多个指定基因序列进行荧光PCR检测。
在本申请的一种可选实施例中,所述方法还包括:
获取训练样本集;
利用所述训练样本集对初始预设分析模型进行训练,直至对应的损失函数收敛,得到所述预设分析模型。
第二方面,本申请实施例提供了一种用于基因检测评估的系统,其包括:
获取模块,用于获取待检测待检个体的检测样本;
检测模块,用于对待检测样本中的一个或多个指定基因序列进行检测,获取对应的一个或多个检测结果;
评估模块,用于将所述一个或多个检测结果输入预设分析模型,输出对应的评估结果。
在本申请的一种可选实施例中,所述获取模块具体用于:
获取所述待检测个体口腔或呼吸道内的检测样本。
在本申请的一种可选实施例中,所述检测模块具体用于:
对待检测样本中的一个或多个指定基因序列进行荧光PCR检测。
在本申请的一种可选实施例中,所述系统还包括训练模块,用于:
获取训练样本集;
利用所述训练样本集对初始预设分析模型进行训练,直至对应的损失函数收敛,得到所述预设分析模型。
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