[发明专利]一种医用载银纤维及其制备方法在审
申请号: | 201911283543.8 | 申请日: | 2019-12-13 |
公开(公告)号: | CN110938887A | 公开(公告)日: | 2020-03-31 |
发明(设计)人: | 吴康平 | 申请(专利权)人: | 浙江隆泰医疗科技股份有限公司 |
主分类号: | D01F6/50 | 分类号: | D01F6/50;D01F1/10;D01D1/02;D01D5/06 |
代理公司: | 杭州裕阳联合专利代理有限公司 33289 | 代理人: | 金方玮 |
地址: | 313200 浙江省湖州市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 医用 纤维 及其 制备 方法 | ||
1.一种医用载银纤维,其特征在于,配方按照质量份数包括:聚乙烯醇19份,塑化剂4份,氢氧化钠0.6份,硼酸0.19份,银盐0.009-0.04份,硼氢化钠0.1-3份,柠檬酸0.6份。
2.根据权利要求1所述的一种医用载银纤维,其特征在于,配方按照质量份数包括:聚乙烯醇19份,塑化剂4份,氢氧化钠0.6份,硼酸0.19份,硝酸银0.009-0.04份,硼氢化钠0.1-3份,柠檬酸0.6份。
3.根据权利要求2所述的一种医用载银纤维,其特征在于,配方按照质量份数包括:聚乙烯醇19份,塑化剂4份,氢氧化钠0.6份,硼酸0.19份,硝酸银0.01-0.02份,硼氢化钠0.5-1.5份,柠檬酸0.6份。
4.根据权利要求1所述的一种医用载银纤维,其特征在于,配方按照质量份数包括:聚乙烯醇19份,塑化剂4份,氢氧化钠0.6份,硼酸0.19份,硫酸银0.0083-0.037份,硼氢化钠0.1-3份,柠檬酸0.6份。
5.根据权利要求4所述的一种医用载银纤维,其特征在于,配方按照质量份数包括:聚乙烯醇19份,塑化剂4份,氢氧化钠0.6份,硼酸0.19份,硫酸银0.0092-0.0184份,硼氢化钠0.5-1.5份,柠檬酸0.6份。
6.根据权利要求1所述的一种医用载银纤维,其特征在于,所述塑化剂为尿素。
7.一种医用载银纤维的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一,按照配方准备材料,配方按照质量份数包括:聚乙烯醇19份,尿素4份,氢氧化钠0.6份,硼酸0.19份,硝酸银0.009-0.04份或硫酸银0.0083-0.037份,硼氢化钠0.1-3份,柠檬酸0.6份;
步骤二,配制预混液,
预混液一,将聚乙烯醇添加到水中,加热溶解;
预混液二,将尿素溶解到水中,室温溶解;
预混液三,将氢氧化钠溶解到的水中,室温溶解;
预混液四,将硼酸溶解到的水中;
预混液五,将柠檬酸溶解到的水中;
步骤三,将银盐添加到预混液二中,室温溶解,得到第一混合液;
步骤四,将硼氢化钠溶解到预混液三中,室温溶解,得到第二混合液;
步骤五,控制纺丝原液配制温度范围为35-55℃,在预混液一内加入第一混合液和第二混合液,并按照200-300转/分的速度进行搅拌2小时;
NaBH4+AgNO3+3H2O=Ag+NaNO3+H3BO3+3.5H2↑;
或2NaBH4+Ag2SO4+6H2O=2Ag+Na2SO4+2H3BO3+7H2↑;
4H3BO3+2NaOH=Na2B4O7+7H2O;
步骤六,将纺丝原液通过喷丝孔喷入第一凝固浴中,进行交联,然后进入第二凝固浴;所述第一凝固浴为预混液四;所述第二凝固浴为预混液五,pH为6.5±;
步骤七,通过干燥、拉伸、切断和打包工序,制成医用载银纤维成品。
8.根据权利要求7所述的一种医用载银纤维的制备方法,其特征在于,步骤五,控制纺丝原液配制温度范围为40-45℃,在预混液一内加入第一混合液和第二混合液,并按照200-300转/分的速度进行搅拌2小时。
9.根据权利要求7所述的一种医用载银纤维的制备方法,其特征在于,步骤五,控制纺丝原液配制温度为42℃,在预混液一内加入第一混合液和第二混合液,并按照200-300转/分的速度进行搅拌2小时。
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