[发明专利]一种纳米微晶纤维素/多巴胺复合膜的制备方法及应用在审
申请号: | 201911285370.3 | 申请日: | 2019-12-13 |
公开(公告)号: | CN111001314A | 公开(公告)日: | 2020-04-14 |
发明(设计)人: | 陈庆 | 申请(专利权)人: | 安徽勉以信网络科技有限公司 |
主分类号: | B01D71/10 | 分类号: | B01D71/10;B01D69/12;B01D67/00;C02F1/44;C02F103/08 |
代理公司: | 北京和鼎泰知识产权代理有限公司 11695 | 代理人: | 夏永 |
地址: | 230000 安徽省合肥市蜀山*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 纤维素 多巴胺 复合 制备 方法 应用 | ||
1.一种纳米微晶纤维素/多巴胺复合膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将玉米皮干燥后粉碎成粉末,过200目筛后用尼龙布包裹后置于索氏提取器中,用乙醚和正己烷的混合溶液回流5-10h后过滤烘干,再加入到α-淀粉酶溶液中,用柠檬酸调节pH至5-6,加热至40-50℃水解3-5h后离心,沉淀物水洗至中性后加入到NaOH溶液中80-90℃超声处理60-100min,离心,沉淀物水洗至中性后60-80℃充分干燥,得到预制纤维素;
(2)将预制纤维素加入到二甲基亚砜中,400-500r/min搅拌升温至50-55℃,降速至80-110r/min,搅拌滴加AmimCl溶液,保温搅拌10-15min后,离心,沉淀物乙醇清洗,烘干加入到去离子水中,40-50℃保温搅拌并滴加硫酸溶液,超声震荡反应40-50min后,冰浴用碳酸钠溶液调节溶液pH至中性后,离心,沉淀物水洗至中性后,转移到透析袋中,并置于去离子水中浸泡,每天换1-2次水,3-5d后取出超声处理10min,冷冻干燥即可得到纳米微晶纤维素;
(3)将纳米微晶纤维素、多巴胺、K-卡拉胶、N-甲基氧化吗啉混合后升温至110-120℃,搅拌30-40min溶清后,加三羟甲基氨基甲烷缓冲液调pH至8-9,静置20-25h后减压脱泡,得到膜液,将膜液流涎到聚四氟乙烯玻璃板上,放入烘箱中30-50℃真空干燥10-15h,将聚四氟乙烯玻璃板浸入去离子水中,用刮刀将膜刮下,干燥即可得到所述纳米微晶纤维素/多巴胺复合膜。
2.如权利要求1所述的纳米微晶纤维素/多巴胺复合膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)中乙醚和正己烷的体积比为3:1。
3.如权利要求1所述的纳米微晶纤维素/多巴胺复合膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)中玉米皮粉末与乙醚和正己烷的混合溶液的质量比为1:8-20。
4.如权利要求1所述的纳米微晶纤维素/多巴胺复合膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)中α-淀粉酶溶液的质量浓度为12-25%。
5.如权利要求1所述的纳米微晶纤维素/多巴胺复合膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)中NaOH溶液的质量浓度为30-40%。
6.如权利要求1所述的纳米微晶纤维素/多巴胺复合膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)中硫酸溶液的质量分数为45-60%。
7.如权利要求1所述的纳米微晶纤维素/多巴胺复合膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)中超声处理的功率为400-600W。
8.如权利要求1所述的纳米微晶纤维素/多巴胺复合膜的制备方法,其特征在于,步骤(3)中纳米微晶纤维素、多巴胺、K-卡拉胶的质量比为10-15:3-5:1-5。
9.如权利要求1所述的纳米微晶纤维素/多巴胺复合膜的制备方法,其特征在于,步骤(3)中减压脱泡时的相对真空度为-0.04MPa。
10.如权利要求1-9中任一项所制备的纳米微晶纤维素/多巴胺复合膜在污水处理、海水淡化中的应用。
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