[发明专利]静电纺丝纤维支架材料的制备方法有效
申请号: | 201911299320.0 | 申请日: | 2019-12-17 |
公开(公告)号: | CN110975009B | 公开(公告)日: | 2021-10-19 |
发明(设计)人: | 周雪锋;成希;顾宁 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
主分类号: | A61L27/26 | 分类号: | A61L27/26;A61L27/58;A61L27/56 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 张秀 |
地址: | 211102 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 静电 纺丝 纤维 支架 材料 制备 方法 | ||
1.一种静电纺丝纤维支架材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)配制质量百分数为1-10%的可生物降解医用高分子电纺溶液,并将所述电纺溶液采用静电纺丝的方式制成具有三维结构的纳米纤维薄膜;
(2)将步骤(1)中得到的纳米纤维薄膜加入缓冲液中打碎;
(3)配制聚乙烯亚胺-多巴胺溶液作为重组交联剂,并配制明胶水溶液作为辅助交联剂,所述聚乙烯亚胺-多巴胺溶液中的聚乙烯亚胺质量浓度为0.3-2%,多巴胺的质量浓度为0.2-5%;
(4)向步骤(2)中打碎的纳米纤维薄膜中依次加入步骤(3)中配制的辅助交联剂明胶水溶液和重组交联剂,并混匀,得到重组改性的膜溶液;
(5)将步骤(4)中得到的重组改性的膜溶液置于孔板中,将孔板置于-80 - -60℃的条件中冷冻,然后干燥成型,得到所述静电纺丝纤维支架材料。
其中,步骤(1)中,所述可生物降解医用高分子为聚乳酸-羟基乙酸共聚物和聚己内酯;所述电纺溶液中,所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物和聚己内酯的质量比为1:0.5-2。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,静电纺丝的条件为:电压5-30kV、接收距离5-30cm、进样速度0.5-5ml/h。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述缓冲液为Tris-HCl溶液,其pH值为5-11。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,采用高速分散器将纳米纤维薄膜在缓冲液中打碎。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,所述聚乙烯亚胺-多巴胺溶液的溶剂为pH值5-11的Tris-Hcl溶液。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,所述辅助交联剂明胶水溶液中明胶的质量浓度为0.1-1%。
7.一种由1-6任一权利要求的制备方法制得的静电纺丝纤维支架材料。
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