[发明专利]噻虫嗪生产方法及萃取剂有效
申请号: | 201911303479.5 | 申请日: | 2019-12-17 |
公开(公告)号: | CN110981866B | 公开(公告)日: | 2022-08-12 |
发明(设计)人: | 王学铭;王鹏飞;马立香;张艳敏;石利平 | 申请(专利权)人: | 邯郸市瑞田农药有限公司 |
主分类号: | C07D417/06 | 分类号: | C07D417/06 |
代理公司: | 石家庄领皓专利代理有限公司 13130 | 代理人: | 王希 |
地址: | 056700 河北*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 噻虫嗪 生产 方法 萃取 | ||
本发明提供噻虫嗪生产方法及萃取剂,属于农药技术领域,具体提供一种以以乙二醇水杨酸酯作为络合剂的萃取剂;还提供一种复合萃取剂,该萃取剂包括络合剂和稀释剂,该络合剂包括乙二醇水杨酸酯和P204,其中,乙二醇水杨酸酯和P204的萃合比为1:1.5‑1:2。本发明提供的萃取剂以乙二醇水杨酸酯作为络合剂,能够与噻虫嗪的‑N‑发生较强的离子缔合,生成结构相同的离子萃合物,增加分配比;与P204复合萃取时,能够促进噻虫嗪的强吸电子基团硝基‑NO2与P204的‑OH发生氢键缔合,当乙二醇水杨酸酯和P204萃取剂在萃合比为1:1.5‑2时,能够协同增效分配比,提高萃取率。
技术领域
本发明属于农药技术领域,具体涉及噻虫嗪生产方法及萃取剂。
背景技术
噻虫嗪中文通用名:阿克泰、噻虫嗪,英文名称:thiamethoxam,化学名称为:3-(2-氯-1,3噻唑-5-基甲基)-5-甲基-1,3,5-噁二嗪-4-基硝基(叉)胺(3-(2-chloro-1,3-thiazol-5-methl)-5-methyl-4-nitroimino-perhydro-1,3,5-oxadiazine),其化学结构式如下:
噻虫嗪可选择性抑制昆虫神经系统烟酸乙酰胆碱酯酶受体,进而阻断昆虫神经系统的正常传导,造成害虫麻痹进而死亡。其不仅具有良好的胃毒、触杀活性,而且具有广谱、安全、作用速度快、持效期长等特点。噻虫嗪合成中,目前在生产中应用的溶剂有3种,反应釜后处理过程中,由于有极性溶剂的存在,使得制备的噻虫嗪有10%左右的产品流失到废水中,选择一种合适的萃取剂可以大大减少产品的流失,减少三废的排放,给企业带来不可估量的收益。
现有技术如授权公告号为CN 106435218B的中国发明专利,公开了一种复合萃取剂及复合萃取剂的制备方法。该复合萃取剂包括具有结构式I的苯酚类萃取剂,且复合萃取剂还包括酸性萃取剂和中性有机物中的至少一种组分,其中,R1=CnH2n+1,0≤n≤25,R2=CmH2m+1,0≤m≤25。由于上述苯酚类萃取剂与酸性萃取剂和/或中性有机物能够发生协同作用,从而使形成的复合萃取剂不仅具有对Rb和Cs较大的分离系数,且降低了萃取体系对碱度的需求,进而提高了对Rb和Cs的萃取效果,使复合萃取剂具有相比于组成复合萃取剂的任一种组分单独使用时的效果之和更大的萃取率,对Cs的萃取率能够达到80%以上,提高了对Cs的回收率。
发明内容
本发明的目的在于提供一种噻虫嗪萃取剂,该萃取剂以乙二醇水杨酸酯作为络合剂,能够与噻虫嗪的-N-发生较强的离子缔合,生成结构相同的离子萃合物,增加分配比;与P204复合萃取时,能够促进噻虫嗪的强吸电子基团硝基-NO2与P204的-OH发生氢键缔合,当乙二醇水杨酸酯和P204萃取剂在萃合比为1:1.5-2时,能够协同增效分配比,能够提高萃取率。
本发明为实现上述目的所采取的技术方案为:
提供乙二醇水杨酸酯在萃取噻虫嗪中的用途。对于Lewis碱性物质的萃取,本质上是找到一种合适的Lewis酸,以达到与溶质以适当的Lewis酸碱作用力相结合从而改变原来溶质的疏水性,从一相转移至另外一相的目的。噻虫嗪是含有Lewis碱性官能团-N-的极性有机物,乙二醇水杨酸酯中含有酸性官能团-OH,乙二醇水杨酸酯的-OH与噻虫嗪的-N-发生较强的离子缔合,生成离子萃合物,能够增加噻虫嗪的疏水性,增加分配比,提高萃取率,进而提高噻虫嗪的得率,减少噻虫嗪的流失,减少噻虫嗪废水的排放。
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