[发明专利]一种基于二(并二噻吩)并六元杂环的受体材料及其制备方法和应用有效
申请号: | 201911304087.0 | 申请日: | 2019-12-17 |
公开(公告)号: | CN111018884B | 公开(公告)日: | 2022-11-11 |
发明(设计)人: | 宋金生;杨丽思;王华 | 申请(专利权)人: | 河南大学 |
主分类号: | C07D495/22 | 分类号: | C07D495/22;H01L51/46 |
代理公司: | 苏州知途知识产权代理事务所(普通合伙) 32299 | 代理人: | 陈瑞泷 |
地址: | 47500*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 噻吩 六元杂环 受体 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种二(并二噻吩)并六元杂环,其特征在于,具有如式6所示的结构:
其中,R为C1-C30的烷基、烷基苯基中的任意一种。
2.一种基于二(并二噻吩)并六元杂环的小分子受体材料,其特征在于,具有如式9所示的结构:
其中,R为C1-C30的烷基、烷基苯基中的任意一种,π为π桥,A为拉电子基团;
所述π桥为如下基团中的任意一种:
;
所述拉电子基团A为如下基团中的任意一种:
;
其中,π桥结构中的R1为C1-C30的烷基中的任意一种;拉电子基团A中的R2为卤素。
3.一种权利要求1所述的二(并二噻吩)并六元杂环的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:将TMSCl加入LDA中,然后将化合物1加入TMSCl与LDA的混合体系中反应;最后加入淬灭剂淬灭反应,反应液经后处理得化合物2;
;
S2:将化合物2加入烷基锂反应,再加入ZnCl2反应;然后将化合物3和Pd(PPh3)4或Pd(C2H3O2)4加入上述反应体系中反应,反应液经后处理得化合物4;
;
S3:将化合物4加入BBr3反应,低温下加入有机醇至大量固体析出,然后将所得固体与PTSA反应,反应液经后处理得到化合物5;
;
S4:于化合物5中加入锂试剂或格式试剂反应,反应液经后处理得到中间产物,之后与PTSA反应,反应液经后处理得到化合物6;
。
4.根据权利要求3所述的二(并二噻吩)并六元杂环的制备方法,其特征在于,S1步骤的反应条件为:惰性气体氛围下,室温反应过夜。
5.根据权利要求3所述的二(并二噻吩)并六元杂环的制备方法,其特征在于,将TMSCl加入LDA中的温度为-90oC~-70oC。
6.根据权利要求3所述的二(并二噻吩)并六元杂环的制备方法,其特征在于,加入TMSCl的方式为逐滴滴加。
7.根据权利要求3所述的二(并二噻吩)并六元杂环的制备方法,其特征在于,淬灭剂淬灭反应的温度为-90℃~-60℃。
8.根据权利要求3所述的二(并二噻吩)并六元杂环的制备方法,其特征在于,化合物1、LDA和TMSCl反应的摩尔比为1:1-1.2:2-2.2。
9.根据权利要求3或4所述的二(并二噻吩)并六元杂环的制备方法,其特征在于,S2步骤的反应在惰性气体氛围下进行。
10.根据权利要求3或4所述的二(并二噻吩)并六元杂环的制备方法,其特征在于,S2步骤中加入烷基锂反应的温度为-90oC~-60oC。
11.根据权利要求3或4所述的二(并二噻吩)并六元杂环的制备方法,其特征在于,S2步骤中加入烷基锂的方式为逐滴滴加。
12.根据权利要求3或4所述的二(并二噻吩)并六元杂环的制备方法,其特征在于,S2步骤中加入ZnCl2反应的温度为室温。
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