[发明专利]一种基于二(并二噻吩)并六元杂环的受体材料及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201911304087.0 申请日: 2019-12-17
公开(公告)号: CN111018884B 公开(公告)日: 2022-11-11
发明(设计)人: 宋金生;杨丽思;王华 申请(专利权)人: 河南大学
主分类号: C07D495/22 分类号: C07D495/22;H01L51/46
代理公司: 苏州知途知识产权代理事务所(普通合伙) 32299 代理人: 陈瑞泷
地址: 47500*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 噻吩 六元杂环 受体 材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种二(并二噻吩)并六元杂环,其特征在于,具有如式6所示的结构:

其中,R为C1-C30的烷基、烷基苯基中的任意一种。

2.一种基于二(并二噻吩)并六元杂环的小分子受体材料,其特征在于,具有如式9所示的结构:

其中,R为C1-C30的烷基、烷基苯基中的任意一种,π为π桥,A为拉电子基团;

所述π桥为如下基团中的任意一种:

所述拉电子基团A为如下基团中的任意一种:

其中,π桥结构中的R1为C1-C30的烷基中的任意一种;拉电子基团A中的R2为卤素。

3.一种权利要求1所述的二(并二噻吩)并六元杂环的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1:将TMSCl加入LDA中,然后将化合物1加入TMSCl与LDA的混合体系中反应;最后加入淬灭剂淬灭反应,反应液经后处理得化合物2;

S2:将化合物2加入烷基锂反应,再加入ZnCl2反应;然后将化合物3和Pd(PPh3)4或Pd(C2H3O2)4加入上述反应体系中反应,反应液经后处理得化合物4;

S3:将化合物4加入BBr3反应,低温下加入有机醇至大量固体析出,然后将所得固体与PTSA反应,反应液经后处理得到化合物5;

S4:于化合物5中加入锂试剂或格式试剂反应,反应液经后处理得到中间产物,之后与PTSA反应,反应液经后处理得到化合物6;

4.根据权利要求3所述的二(并二噻吩)并六元杂环的制备方法,其特征在于,S1步骤的反应条件为:惰性气体氛围下,室温反应过夜。

5.根据权利要求3所述的二(并二噻吩)并六元杂环的制备方法,其特征在于,将TMSCl加入LDA中的温度为-90oC~-70oC。

6.根据权利要求3所述的二(并二噻吩)并六元杂环的制备方法,其特征在于,加入TMSCl的方式为逐滴滴加。

7.根据权利要求3所述的二(并二噻吩)并六元杂环的制备方法,其特征在于,淬灭剂淬灭反应的温度为-90℃~-60℃。

8.根据权利要求3所述的二(并二噻吩)并六元杂环的制备方法,其特征在于,化合物1、LDA和TMSCl反应的摩尔比为1:1-1.2:2-2.2。

9.根据权利要求3或4所述的二(并二噻吩)并六元杂环的制备方法,其特征在于,S2步骤的反应在惰性气体氛围下进行。

10.根据权利要求3或4所述的二(并二噻吩)并六元杂环的制备方法,其特征在于,S2步骤中加入烷基锂反应的温度为-90oC~-60oC。

11.根据权利要求3或4所述的二(并二噻吩)并六元杂环的制备方法,其特征在于,S2步骤中加入烷基锂的方式为逐滴滴加。

12.根据权利要求3或4所述的二(并二噻吩)并六元杂环的制备方法,其特征在于,S2步骤中加入ZnCl2反应的温度为室温。

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