[发明专利]富集筛选机构及其制备方法

权利要求书

1.一种富集筛选机构，包括多个平行设置的多孔道网状基体(20)，所述的多孔道网状基体(20)包括由多条相互交叉设置的网线(23)形成的网状基体、由所述的多条相互交叉设置的网线(23)形成的多个筛孔(22)、形成在所述的网状基体上的捕获层，所述的捕获层包括能够与目标细胞或生物分子(3)特异性结合的捕获物(21)，其特征在于：所述捕获物(21)为噬菌体，所述噬菌体(21)连接在多孔道网状基体(20)上形成噬菌体捕获筛。

2.根据权利要求1所述的富集筛选机构，其特征在于，所述噬菌体捕获筛是通过将Traut’s reagent溶液、噬菌体和PBS-EDTA混合并在室温下孵育后加至多孔道网状基体(20)上孵育后形成。

3.根据权利要求1所述的富集筛选机构，其特征在于，所述筛孔(22)的横截面为正方形、长方形、三角形、多边形、圆形、平行四边形、梯形中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的富集筛选机构，其特征在于，所述筛孔(22)的横截面面积为10～6000μ㎡。

5.一种富集筛选机构的制备方法，所述富集筛选机构包括主体、腔体、计数机构以及多个多孔道网状基体，其特征在于，所述制备方法包括制备噬菌体捕获筛，以及将制备的所述噬菌体捕获筛安装固定到所述主体的腔体内。

6.根据权利要求5所述的富集筛选机构的制备方法，其特征在于，所述噬菌体捕获筛的制备包括：

步骤1)：将Traut’s reagent溶液、噬菌体和PBS-EDTA三者混合，在室温下孵育；

步骤2)：将步骤1)中孵育后的溶液滴加至多孔道网状基体(20)上，在室温下孵育，形成所述噬菌体捕获筛。

7.根据权利要求6所述的富集筛选机构的制备方法，其特征在于，在所述步骤2)之后包括：

步骤3)向所述噬菌体捕获筛上加入PBS溶液润洗后，吸去残余溶液。

8.根据权利要求7所述的富集筛选机构的制备方法，其特征在于，所述PBS溶液的添加体积为1mL。

9.根据权利要求7所述的富集筛选机构的制备方法，其特征在于，重复进行所述步骤3)。

10.根据权利要求7或9所述的富集筛选机构的制备方法，其特征在于，在所述步骤3)之后包括：

步骤4)向所述噬菌体捕获筛上加入BSA溶液，然后孵育。