[发明专利]一种可变虹彩色的液晶光子晶体材料及其制备方法有效
申请号: | 201911307617.7 | 申请日: | 2019-12-18 |
公开(公告)号: | CN111072832B | 公开(公告)日: | 2022-04-08 |
发明(设计)人: | 周华民;王云明;赵虎;李德群;黄志高;张云;符岳;陈丹 | 申请(专利权)人: | 华中科技大学鄂州工业技术研究院;华中科技大学 |
主分类号: | C08F212/08 | 分类号: | C08F212/08;C08F212/36;C08F220/10;C08F2/48;C08J7/12;C08F220/14;C08F222/14;C08F222/20;C09K19/02;C09K19/38;C08L25/08;C08L33/12 |
代理公司: | 北京众达德权知识产权代理有限公司 11570 | 代理人: | 刘杰 |
地址: | 436044 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 可变 虹彩 液晶 光子 晶体 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种可变虹彩色的液晶光子晶体材料的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)将乙醇、水和分散剂混合,升温至70~90℃;
(2)将聚合单体、交联剂、液晶单体和光引发剂混合,搅拌10~20 min;所述液晶单体选自RM-82、RM-257和R6M中的一种或两种以上;
(3)将步骤(2)得到的混合物和步骤(1)得到的混合物混合;
(4)向步骤(3)得到的混合物和引发聚合剂混合,后紫外灯照射15~30 min,在70~100℃、氮气下保持3~9 h,然后在1~100毫托、-30℃下冷冻干燥11~13 h,得到胶体微球粉末;
(5)将步骤(4)得到的胶体微球粉末加热至100~250℃,保温,直至所述胶体微球粉末完全转化为熔融态;
(6)将步骤(5)得到的物料在温度为50~300℃、压力为150~300 MPa的条件下热压成型0.5~1 h,后冷却至25℃;
(7)将步骤(6)得到的物料进行溶剂刻蚀,风干,得到所述可变虹彩色的液晶光子晶体材料。
2.根据权利要求1所述的可变虹彩色的液晶光子晶体材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述乙醇的体积、所述水的体积和所述分散剂的质量的比例为(30~70)mL :(80~120)mL :(0.1~1)g。
3.根据权利要求1所述的可变虹彩色的液晶光子晶体材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,按质量百分比计,所述聚合单体、所述交联剂、所述液晶单体和所述光引发剂之比为70~90% : 5~20% :1~20% : 0.1~2%。
4.根据权利要求1所述的可变虹彩色的液晶光子晶体材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述分散剂选自十二烷基硫酸钠和聚乙烯醇中的一种或两种以上;所述步骤(2)中,所述聚合单体选自苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸乙酯中的一种或两种以上,所述交联剂选自二乙烯苯和/或二甲基丙烯酸乙二醇酯,所述光引发剂选自光引发剂365、光引发剂651和光引发剂369中的一种或两种以上;所述步骤(4)中,所述引发聚合剂选自过硫酸钾和/或偶氮二异丁腈。
5.根据权利要求1所述的可变虹彩色的液晶光子晶体材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中,所述胶体微球粉末的粒径为10 nm~360 nm。
6.根据权利要求1所述的可变虹彩色的液晶光子晶体材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中,所述引发聚合剂和所述步骤(2)中所述聚合单体的质量分数之比为(0.5~1.5)%:100%。
7.根据权利要求1所述的可变虹彩色的液晶光子晶体材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)得到的混合物的体积与所述步骤(2)得到的混合物的质量的比例为(130~170)mL:(8~12)g。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华中科技大学鄂州工业技术研究院;华中科技大学,未经华中科技大学鄂州工业技术研究院;华中科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911307617.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。