[发明专利]一种鸢尾素在制备抗炎药物中的应用

说明书

本发明公开了一种鸢尾素在制备抗炎药物中的应用，所述鸢尾素抗炎药物的制备方法具体包括以下步骤：S1、组合非甾体抗炎药物的制备：首先分别选取药物总重量比份的20‑30份阿司匹林、10‑20份对乙酰氨基酚、5‑10份吲哚美辛、5‑10份萘普生和5‑10份萘普酮，并将选取的20‑30份阿司匹林、10‑20份对乙酰氨基酚，涉及医药技术领域。该鸢尾素在制备抗炎药物中的应用，可实现通过在非甾体药物内加入鸢尾素来提高抗炎症药物的抗炎效果，鸢尾素可通过抑制炎性因子的表达和炎症信号通路关键信号分子NF‑κB‑p65和p38的激活达到抗炎症的目的，适用于感染性和非感染性的炎症，无需要患者长期大量地服用抗炎类药物，即可达到所需疗效，从而保证了患者的健康生活。

技术领域

本发明涉及医药技术领域，具体为一种鸢尾素在制备抗炎药物中的应用。

背景技术

炎症是十分常见而又重要的基本病理过程，体表的外伤感染和各器官的大部分常见病和多发病(如疖、痈、肺炎、肝炎、肾炎等)都属于炎症性疾病，具有血管系统的活体组织对损伤因子的防御性反应称为炎症，具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应为炎症，血管反应是炎症过程的中心环节，在炎症过程中，一方面损伤因子直接或间接造成组织和细胞的破坏，另一方面通过炎症充血和渗出反应，以稀释、杀伤和包围损伤因子，同时通过实质和间质细胞的再生使受损的组织得以修复和愈合，因此可以说炎症是损伤和抗损伤的统一过程，任何能够引起组织损伤的因素都可成为炎症的原因，即致炎因子，可归纳为以下几类：一、生物性因子，细菌、病毒、立克次体、支原体、真菌、螺旋体和寄生虫等为炎症最常见的原因，由生物病原体引起的炎症又称感染，细菌产生的外毒素和内毒素可以直接损伤组织，病毒在被感染的细胞内复制导致细胞坏死；二、物理性因子，高温、低温、放射性物质及紫外线等和机械损伤；三、化学性因子，外源性化学物质如强酸、强碱及松节油、芥子气等，内源性毒性物质如坏死组织的分解产物及在某些病理条件下堆积于体内的代谢产物如尿素等。

目前，针对炎症的治疗通常使用抗生素，但是抗生素仅对感染性炎症有效，而对非感染性炎症无效，另外，虽然现有的糖皮质激素类药物和非甾体类抗炎药可用于抗炎治疗，但是达到预期的抗炎的疗效，需要长期大量地服用所述抗炎类药物，而长期大量服用该类抗炎药物会产生不良反应，副作用大，给患者带来较大的痛苦。

发明内容

(一)解决的技术问题

针对现有技术的不足，本发明提供了一种鸢尾素在制备抗炎药物中的应用，解决了现有抗生素仅对感染性炎症有效，而对非感染性炎症无效，现有的糖皮质激素类药物和非甾体类抗炎药达到预期的抗炎的疗效，需要长期大量地服用所述抗炎类药物，而长期大量服用该类抗炎药物会产生不良反应，副作用大的问题。

(二)技术方案

为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种鸢尾素在制备抗炎药物中的应用，所述鸢尾素抗炎药物的制备方法具体包括以下步骤：

S1、组合非甾体抗炎药物的制备：首先分别选取药物总重量比份的20-30份阿司匹林、10-20份对乙酰氨基酚、5-10份吲哚美辛、5-10份萘普生和5-10份萘普酮，并将选取的20-30份阿司匹林、10-20份对乙酰氨基酚、5-10份吲哚美辛、5-10份萘普生和5-10份萘普酮依次加入研磨器内进行充分研磨混合，直至药物粒度在100-150筛目为止，即可得到组合非甾体抗炎药物；

S2、固体分散体的制备：将S1制得的组合非甾体抗炎药物与聚乙二醇PEG依次加入混合试剂瓶内进行混合，并对试剂瓶内的混合药物进行加热，加热至聚乙二醇PEG完全熔化，然后加入药物总重量比份的30-40份鸢尾素和5-10份的溶媒，搅拌至液体透明时，在搅拌条件下降温，待液体完全凝固，自然干燥或减压干燥，除去溶媒，即得含非甾体抗炎药物、聚乙二醇PEG和鸢尾素重量比为1∶0.5∶2的固体分散体；