[发明专利]桦树花粉用于制备桦树花粉过敏药物中的应用

说明书

本发明提供了中国桦树花粉的一种新的用途，用于制备治疗中国桦树花粉引起过敏哮喘等一系列疾病的药物，并利用桦树花粉构建了一种过敏哮喘小鼠模型。

技术领域

本发明涉及医学制药技术领域，具体涉及桦树花粉用于制备桦树花粉过敏药物的用途。

背景技术

过敏性哮喘是由吸入变应原引起的复杂的多因素作用的疾病，多种遗传因素、生物介质、环境因素等共同参与了哮喘的发生发展过程。桦树花粉是重要的致敏原，是春季花粉症的重要病因之一。在欧洲，70％的桦树过敏患者会合并有花粉相关的食物过敏。目前除了对症治疗外，尚没有能长期有效控制过敏性哮喘症状，及减少患者吸入激素用量的方法。

目前研究发现，CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞与产生IL-17的Th17细胞的比例失调和功能缺陷，在过敏性哮喘的发生、发展中有重要作用，涉及多种细胞因子和信号通路，已成为目前研究的热点。多数研究认为，过敏性症状的缓解与Th2细胞因子减少，Th1/Th2左偏移密切相关。Treg细胞和Th17细胞是机体免疫系统中不可或缺的调节细胞，相互拮抗，共同维持机体内环境的平衡。Th17细胞受转录因子RORC家族调控，分泌IL-17，包括(IL-17A～F)6种亚型，主要通过激活促炎因子，引起炎症的发生。Treg细胞是体内重要的负调控细胞，生成受转录调控因子Foxp3的调控，分泌IL-10和TGF-β，主要通过抑制炎性介质及炎性趋化因子的分泌，抑制炎症的发生。还有研究认为，IgG4的产生能与IgE相互拮抗，抑制IgE交联，从而防止肥大细胞脱颗粒。但是对于桦树花粉过敏出现的哮喘症状的机制并不明确，免疫应答的改变也不明确。如何明确我国桦树花粉过敏出现的哮喘症状的机制，及其免疫应答的改变，对临床上过敏性哮喘的治疗有重大意义。

发明内容

本发明的目的在于提供中国桦树花粉一种新的用途，用于制备治疗中国桦树花粉引起过敏哮喘等一系列疾病的药物。

为实现上述目的，本发明采用以下的技术方案为：

中国桦树花粉用于制备治疗桦树花粉过敏药物中的应用。

本发明研究发现中国桦树花粉可采用中国桦树花粉溶于PBS溶液中，用于治疗中国桦树花粉过敏的症状。

中国桦树花粉能应用于治疗花粉过敏相关疾病。

当用于治疗过敏性花粉相关疾病时，所述中国桦树花粉溶于PBS溶液和佐剂联合使用，用于针剂使用。

进一步的，针对18-20g的小鼠，治疗时，桦树花粉用量为300μg。

一种构建桦树花粉过敏的哮喘小鼠模型的方法，包括以下步骤：

(1).分别于第1天、第8天和第15天对每只小鼠麻醉后，颈后皮下注射100μL的中国桦树花粉溶液和100μL氢氧化铝溶液的作为哮喘组；

同时采用颈后皮下注射100μL PBS和100μL氢氧化铝溶液的作为对照组；

(2).第24-26天，将所述步骤(1)后的小鼠进行雾化吸入的中国桦树花粉溶液，连续3天，每天30分钟；

(3).第27天，对步骤(2)后的小鼠，测定小鼠的肺功能比气道阻力sRaw值，所述比气道阻力sRaw值为气道阻力与胸腔气量的乘积，当乙酰甲胆碱浓度大于等于25mg/mL时，测得哮喘组的比气道阻力sRaw值高于对照组时，哮喘模型小鼠构建成功；

(4).特异性免疫治疗：桦树花粉致敏激发小鼠，从第32天开始，颈后皮下注射150μL浓度为2μg/μL的桦树花粉溶液，隔天一次，总计8次；

第53-55天，雾化吸入0.1％的桦树花粉溶液，连续3天，每天30分钟；

第56天行肺功能检查，24小时后取材。