[发明专利]一种可黏附海绵的制备方法

说明书

本发明提供一种可黏附海绵的制备方法，主要是通过海绵改性，赋予其在血管外黏附的功能，通过黏附在血管壁外面达到止血目的。本发明一种可黏附海绵的制备方法的技术方案包括：步骤一，将一定量的HBPA溶于一定体积的DMSO，得到混合溶液，混合溶液中HBPA的浓度为0.5～2mol/L；步骤二，将明胶海绵置于混合溶液中一段时间，时间为0～2小时，明胶海绵为10*10*4mm的正方形；步骤三，通过冷冻干燥的方法，除去DMSO；步骤四，得到可黏附海绵。本发明通过对海绵改性，赋予海绵血液黏附的作用，增强海绵的功能。

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，应用于血管封合器等止血器械，具体涉及一种可黏附海绵的制备方法。

背景技术

介入治疗以其介入创伤小、手术危险小、疗效明显等优势得到越来越广泛的应用，成为心脑血管疾病的主要治疗方式。介入治疗通常是通过动脉插入导管，将医疗器械如心脏支架、心脏封堵器送至指定部位进行治疗。在手术完成后，退出导管，需要对血管的穿刺口进行闭合止血。

目前临床上，常用雅培和泰尔茂的血管封合器进行止血。雅培是使用标准缝线缝合或者使用镍钛金属夹闭合穿刺口以达到止血目的，但是止血时间过长，有异物反应的风险。圣犹达公司使用可降解胶原蛋白及锚装置在血管内外形成三层结构闭合穿刺口以止血。其整个止血过程操作复杂，需要医生多次使用才能正确掌握。

发明内容

本发明提供一种可黏附海绵的制备方法，主要是通过海绵改性，赋予其在血管外黏附的功能，通过黏附在血管壁外面达到止血目的。

本发明一种可黏附海绵的制备方法的技术方案包括：

步骤一，将一定量的HBPA溶于一定体积的DMSO，得到混合溶液，混合溶液中HBPA的浓度为0.5～2mol/L；

步骤二，将明胶海绵置于混合溶液中一段时间，时间为0～2小时，明胶海绵为10*10*4mm的正方形；

步骤三，通过冷冻干燥的方法，除去DMSO；

步骤四，得到可黏附海绵。

本发明通过对海绵改性，赋予海绵血液黏附的作用，增强海绵的功能。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明提供一种可黏附海绵的制备方法，主要是通过海绵改性，赋予其在血管外黏附的功能，通过黏附在血管壁外面达到止血目的。

本发明一种可黏附海绵的制备方法的技术方案包括：

步骤一，将一定量的HBPA溶于一定体积的DMSO，得到混合溶液，混合溶液中HBPA的浓度为0.5～2mol/L；

步骤二，将明胶海绵置于混合溶液中一段时间，时间为0～2小时，明胶海绵为10*10*4mm的正方形；

步骤三，通过冷冻干燥的方法，除去DMSO；

步骤四，得到可黏附海绵。

本发明通过对海绵改性，赋予海绵血液黏附的作用，增强海绵的功能。

以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。