[发明专利]一种基于口腔干细胞的芯片的制备方法在审

专利信息
申请号: 201911316877.0 申请日: 2019-12-19
公开(公告)号: CN111004774A 公开(公告)日: 2020-04-14
发明(设计)人: 雷童;杜宏武 申请(专利权)人: 康妍葆(北京)干细胞科技有限公司
主分类号: C12N5/074 分类号: C12N5/074;C40B50/06;C12Q1/02
代理公司: 北京精金石知识产权代理有限公司 11470 代理人: 刘俊玲
地址: 102629 北京市大兴区中关*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 口腔 干细胞 芯片 制备 方法
【说明书】:

发明属于干细胞芯片技术领域,具体涉及一种基于口腔干细胞的芯片的制备方法。该制备方法包括如下步骤:S1细胞爬片的制备分别将6种口腔干细胞的单细胞悬液接种于细胞基片的各分区框内培养至细胞贴在细胞基片上,随后加入培养基覆盖;取出细胞爬片,用冲洗液冲洗后固定、重溶得6种口腔干细胞细胞悬液;S2细胞芯片的制备将6种口腔干细胞细胞悬液与点样液混合后加入到标准细胞培养板中进行点样后培养,即可制成;其中,所述6种口腔干细胞为DPSCs,SHED,SCAP,PDLSCs,DFSCs和GMSCs。本发明提供的制备方法制得的细胞芯片具有稳定性好、可重复性好、检测准确性高的优点。

技术领域

本发明属于干细胞芯片技术领域,具体涉及一种基于口腔干细胞的芯片的制备方法。

背景技术

成体细胞由于其无伦理特性以及可自体提取和移植的特点,被广泛研究。而口腔组织由神经嵴分化而来,组织中分离得到的干细胞,不仅具有成体干细胞的优点,还具成神经样细胞的特点,而且还具有免疫原性低的优点,成为应用于临床的良好材料。

牙髓干细胞(DPSCs)被从成年人第三磨牙DPSCs在Eagle’s培养基中显示成纤维样细胞形态,集落形成的发生率比骨髓干细胞(BMSCs)更高,表明在牙髓来源干细胞比骨髓来源干细胞有更好的生长潜力。从7-8岁儿童身上收集正常脱落的门牙,分离组织,消化后将单细胞悬液放置于常规培养基中培养,并将由并得到的细胞并为脱落并牙干细胞(SHED)。第三磨牙的根尖并头中分离出具有干细胞特性的细胞群,与载体羟基磷灰石/磷酸钙(HA/TCP)结合后,实现了免疫缺陷小鼠的牙本质再生,他们将这种细胞群并为根尖并头干细胞(SCAP)。牙周膜中分离得到的单细胞悬液,能够表达MSC标志物,在特殊培养条件下分化成牙本质细胞,脂肪细胞和胶原细胞,并且在移植后能够帮助啮齿修复牙周,于是他们将其命名为牙周膜干细胞(PDLSCs)。人牙囊组织中提取细胞,成功分离后,发现其IGF-2比hMSC中表达高100多倍,得到牙囊干细胞(DFSCs)。人牙龈组织中有着MSC细胞成为GMSCs。牙胚组织分离得到新的干细胞,被命名为牙胚细胞(TGPCs)。通过手术从6-44岁患者体内获得牙槽骨,分离得到牙槽骨干细胞(ABMSCs)。

众所周知,中国人的口腔问题很严重。人们不健康的生活及卫生习惯导致日常生活中常有牙周炎、牙龈出血、龋齿、口腔溃疡等状况。由于牙齿干细胞的优秀的成牙本质细胞特性,常常被作为一种牙科组织工程的再生材料。口腔是一个复杂的环境,炎性反应以及微生物的存在,让口腔细胞受到多种刺激从而具有一些优良的功能比如抑制微生物生长。牙科干细胞也可以被用作一种疾病药物测试的模型。另外,由于从组织中原代分离得到的细胞是一个高度异质性的混合细胞群,干细胞来源的稳定性直接限制了其应用。相对应的,干细胞膜表面标志物的研究的开展能有效解决这个问题。但是来源于口腔中不同部位、不同组织的干细胞不论是在标志物表征还是在功能特性方面,依然具有比较大差异。

现有研究是直接将干细胞单独分离后,分别研究或者进行平行研究,这导致结果的稳定性差,可重复性差。且单独分离细胞培养,因为细胞不能随时保存,有分化、老化甚至细胞死亡的风险,所以每次检测一种细胞基础数据指标,都需要从头开始繁琐的细胞实验操作,每种细胞逐项指标检测,不仅耗费大量时间,还浪费大量试剂。需要一种集合了多种口腔干细胞的微型化的、高效的多细胞平台,去除细胞实验组别的差异,在同一系统中进行干细胞分化、表征、异质性以及药物测试等研究。

细胞芯片技术是在一张载玻片上检测数十或上百个病人样本,与各种生物检测技术结合可以低成本高效率地检测多种疾病指标。

但截止目前,还仍未见有任何关于口腔干细胞芯片的相关报道。

发明内容

为了解决现有技术中存在的上述问题,本发明提供了一种基于口腔干细胞的芯片的制备方法。

为了实现上述发明目的,本发明提供了如下技术方案:

一种基于口腔干细胞的芯片的制备方法,其包括如下步骤:

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