[发明专利]一种微合成铝加工切削液及其制备方法在审
申请号: | 201911318158.2 | 申请日: | 2019-12-19 |
公开(公告)号: | CN111171946A | 公开(公告)日: | 2020-05-19 |
发明(设计)人: | 姚军 | 申请(专利权)人: | 四会市格鲁森润滑技术有限公司 |
主分类号: | C10M173/02 | 分类号: | C10M173/02;C10N40/22;C10N30/04;C10N30/06;C10N30/12;C10N30/18 |
代理公司: | 北京世誉鑫诚专利代理事务所(普通合伙) 11368 | 代理人: | 孙国栋 |
地址: | 526200 广东省肇庆市四会市大*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 合成 加工 切削 及其 制备 方法 | ||
1.一种微合成铝加工切削液,其特征在于,包括以下重量组分:
液体石蜡5-10份、磷酸酯改性物10-20份、自乳酯5-10份、防锈复合剂10-20份、醇类偶合剂2-5份、磺酸盐清洗剂5-10份、水25-63份。
2.根据权利要求1所述的一种微合成铝加工切削液,其特征在于,所述磷酸酯改性物由以下制备方法制备得到:
磷酸酯淀粉制备
①将玉米淀粉烘干至含水量10%-12%,获得干燥淀粉;
②将步干燥淀粉与磷酸酯混合并集热式恒温加热磁力搅拌器搅拌均匀,获得混合物,然后在混合物中加入质量为混合物总质量0.1%的氢氧化钠作为催化剂,升温至110℃-120℃并维持搅拌,然后施加1T-3T的紊乱磁场,
反应1h-3h后获得磷酸酯淀粉;
阳离子取代处理
①将磷酸酯淀粉中加入其质量8倍-9倍的纯净水,获得混溶液,采用阶段酸度计监测混溶液的PH值,然后通过添加氢氧化钠将混溶液的PH值调整为11.5-12.5,获得碱化混溶液;
②将碱化混溶液加热至42℃-45℃,然后将3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵与氢氧化钠按质量比6-7∶1混合后,边搅拌边缓慢加入到加热后的碱化混溶液中,保温同时保持搅拌6h-8h,获得糊状物;
③将糊状物采用电热鼓风干燥箱完全烘干,获得干块,然后将干块研碎后采用乙醇水溶液对碎末进行冲洗,然后干燥;
④重复步骤③5次-7次,即获得所需与阳离子兼容的磷酸酯改性物。
3.根据权利要求1所述的一种微合成铝加工切削液,其特征在于,所述自乳酯为消泡型聚醚共聚物。
4.根据权利要求3所述的一种微合成铝加工切削液,其特征在于,所述自乳酯由以下制备方法制备得到:
1)制造前准备
①原材料准备:按重量份准备环氧乙烷28份-35份、聚烯烃共聚物10份-15份、含醇有机物1份-1.2份、C14-C16脂肪酸4份-15份;
②工艺辅材准备:甲苯42份-48份、水溶性无机碱1份-2份、氮气、足量乙醇胺、足量纯净水;
③设备及工装准备:准备设置有控温装置的真空反应釜,阳离子交换树脂柱,设置有分水器、搅拌器及氮气导管的控温反应釜、与各反应釜匹配的微波发生设备;
2)聚醚共聚物的制造
①将阶段1)步骤①中准备的含醇有机物与阶段1)步骤②准备的水溶性无机碱混合并搅拌均匀后装入阶段1)步骤③准备的真空反应釜中,持续抽真空至釜内压力为负压,范围为:-100KPa--90KPa,升温至50℃-100℃,不断均匀搅拌,采用阶段1)步骤③准备的微波发生设备以800W-1000W的功率处理8min-15min后,获得待处理预备反应釜;
②在步骤①获得的待处理预备反应釜内通入阶段1)步骤②准备的氮气,使釜内压力恢复成正压,范围为:90KPa-110KPa,并保持压力,调整温度至90℃-130℃,然后通过入阶段1)步骤①准备的环氧乙烷25份-30份,采用阶段1)步骤③准备的微波发生设备以800W-1000W的功率处理8min-15min后,获得待聚合反应釜;
③在步骤②获得的待聚合反应釜中加入阶段1)步骤①准备的所有聚烯烃共聚物,保持温度和压力,继续采用阶段1)步骤③准备的微波发生设备以800W-1000W的功率处理8min-15min后,获得预聚合反应釜;
④在步骤③获得的预聚合反应釜中加入剩余的环氧乙烷,保持温度和压力,继续采用阶段1)步骤③准备的微波发生设备以800W-1000W的功率处理8min-15min后,取出反应釜内的反应产物,获得粗品聚醚;
⑤将步骤④获得的粗品聚醚浸入足量温度为50℃-90℃纯净水中,采用阶段1)步骤③准备的阳离子交换树脂柱除去粗品聚醚中的原阳离子,然后取出阳离子交换树脂柱,停止氮气输入,烘干水分,获得所需聚醚共聚物;
3)聚醚共聚物自消泡改性
①将阶段2)步骤⑤获得的聚醚共聚物投入阶段1)步骤③准备的控温反应釜中,然后在反应釜中投入阶段1)步骤①准备的C14-C16脂肪酸和阶段1)步骤②准备的甲苯,获得待处理消泡反应釜;
②在步骤①获得的待处理消泡反应釜内通入氮气,使釜内压力范围为:90KPa-110KPa,并保持压力,升温至130℃-160℃,采用阶段1)步骤③准备的微波发生设备以800W-1000W的功率处理8min-15min,获得盛装碱性聚醚溶液的反应釜;
③将步骤②获得的盛装碱性聚醚溶液的反应釜降温至35℃-45℃,然后在反应釜内缓慢滴加阶段1)步骤②获得的乙醇胺,至反应物的PH值被中和至6.5-7.5,获得盛装中性聚醚溶液的反应釜;
④停止通入氮气,卸压至压力恢复常压,加热至甲苯沸点,蒸离甲苯,即获得所需微波催化自消泡型聚醚共聚物润滑剂。
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