[发明专利]一种治疗流感病毒感染的药物

说明书

本发明涉及一种治疗流感病毒感染的药物。具体地，本发明提供一种化合物、或其异构体、或其药学上可接受的盐，所述的化合物具有如下式I结构。本发明所述的化合物、或其异构体、或其药学上可接受的盐对流感病毒具有显著的抑制作用，用于预防和/或治疗流感病毒感染。

技术领域

本发明涉及药物领域，具体地，本发明提供一种治疗流感病毒感染的药物。

背景技术

流感病毒属于正粘病毒科(Orthomyxoviridae)流感病毒属。根据病毒粒子核蛋白(NP)和基质蛋白(M)的抗原特性及基因特性的不同，流感病毒分为A、B、C三型。A型流感病毒全基因组由8条大小不等的单股负链RNA组成，分别以节段1至节段8命名。根据病毒粒子表面糖蛋白血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)的不同，A型流感病毒可进一步分为17个H(H1-H17)和10个N(N1-N10)亚型。人流感病毒主要是H1、H2和H3亚型。而目前危害严重的高致病性禽流感多为H5、H7和H9亚型，其中以H5N1亚型致死率最高。

流感病毒的整个生活周期需要在细胞质和细胞核内完成。感染的起始是病毒颗粒表面的刺突HA识别和结合宿主细胞表面的唾液酸受体，与受体结合后病毒粒子以内吞体的形式进入到宿主细胞。在内吞体的酸性pH条件下病毒HA蛋白的构象发生变化，位于轻链N端的融合肽暴露，病毒囊膜与细胞膜融合。低pH环境也致使大量H⁺经由M2离子通道进入病毒粒子内部，导致M1蛋白与vRNP的解离。两者的共同结果致使病毒粒子的vRNP释放到被感染细胞的胞浆。vRNP随后转到细胞核内进行基因组的复制和转录，复制时病毒首先以自身RNA为模板合成互补RNA(cRNA)，然后以cRNA为模板再合成vRNA。转录生成的mRNA由核内转移到胞浆，翻译出病毒的结构蛋白和非结构蛋白。一部分合成蛋白(如NP)需要重新转移到核内与新生成的vRNA组成vRNP，vRNP出核后与其余的病毒蛋白开始组装成新的病毒粒子，新生成的子代病毒通过神经氨酸酶(NA)水解细胞表面的糖蛋白，释放N-乙酰神经氨酸，促使病毒粒子从出芽位点释放出来。

防治流感的基本手段分为疫苗注射以及药物治疗两种。疫苗的有效性建立在制备疫苗的毒株与环境中存在的或者是将要造成流行的流感病毒毒株的相似性，而由于流感病毒极易发生变异，给预测的准确性增加了困难，进而使疫苗防治的效果受到极大的影响。在疫苗有效性难以把握的情况下,抗流感病毒的药物研究就显得尤为重要。而目前FDA批准上市的抗流感药物只有四种：金刚烷胺、金刚乙胺、奥司他韦、扎那米韦。前两种属于M2离子通道抑制剂，通过抑制病毒RNA释放到胞质抑制病毒的复制。后两种属于NA活性抑制剂，通过抑制病毒粒子的释放和扩散抑制病毒的复制。然而,随着病毒对这些药物抗药性的产生以及这些药物引起的副反应等问题使得新型抗流感病毒药物的研发迫在眉睫。

因此，本领域需要开发一种新型、高效、作用性强的预防和/或治疗流感病毒感染的药物。

发明内容

本发明的目的在于提供一种有效预防和/或治疗流感病毒感染的药物。

本发明的第一方面，提供一种化合物、或其异构体、或其药学上可接受的盐的用途，用于制备预防和/或治疗流感病毒感染的药物：

其中，所述的化合物具有式I结构：

式I中：

R1为取代或未取代的C6-C20芳基、或取代或未取代的5-20元杂芳基、或-R3-Z1-R4；

R2为取代或未取代的C6-C20芳基、或取代或未取代的5-20元杂芳基；

R3为为取代或未取代的C6-C20芳基、或取代或未取代的5-20元杂芳基；

R4为取代或未取代的3-8元杂环烷基、取代或未取代的C3-C8环烷基、取代或未取代的10-20元苯并杂环烷基；