[发明专利]用于检测人类血小板表面抗原HPA与HLA-AB基因分型的试剂盒

权利要求书

1.用于检测HPA 1～6、10、15、21与HLA-A、B基因分型的PCR扩增引物组和Taqman探针组合物，其特征在于，所述的组合物包含如下表所示的32个引物组，每个引物组含有的引物对和探针的核苷酸序列如下表所示：

其中，

SEQ ID No.001～160序列为HLA-A、B基因座各亚型的PCR扩增引物组和Taqman探针；

SEQ ID No.161～196序列为HPA1～6、10、15、21亚型的PCR扩增引物组和Taqman探针；

所述的32个引物组中，每个引物组内还分别包含一对内对照引物及相应一条探针，核苷酸序列如SEQ ID No.197～199所示；用于监控仪器故障、试剂因素、聚合酶活性或样本中的抑制物等因素造成的假阴性结果；

所述的Taqman探针5’端的报告基团为FAM、HEX、ROX或CY5，3’端的淬灭基团为BHQ-1或BHQ-2。

2.含有如权利要求1所述的PCR扩增引物组和Taqman探针组合物的试剂盒。

3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒还包括PCR反应混合液、Taq酶和光学封膜。

4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述的PCR反应混合液包括：0.18mM脱氧核苷酸dNTP、1.8mM氯化镁、60.3mM氯化钾，18.9mM三羟甲基氨基甲烷盐酸盐Tris-HCl、甘油0.6％v/v，二甲基亚砜5％v/v和甲酰胺2.5％v/v，其中DMSO和甲酰胺同时作为PCR反应增强剂及稳定剂。

5.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述的PCR扩增引物组和Taqman探针均冻干于96孔板底部。