[发明专利]一种辅酶Q10胶囊及其制备工艺

说明书

本发明公开了一种辅酶Q10胶囊及其制备工艺，辅酶Q10胶囊包括以下原料及其重量份：30‑50份辅酶Q10、10‑20份硬脂酸镁、4‑10份灵芝粉、3‑9份蜂蜡粉、2‑6份二氧化钛、6‑12份纳米硒螯合物、2‑4份气相二氧化硅、5‑15份乙酸琥珀酸纤维素、4‑10份氨基酸螯合镁，本发明制备工艺简单，制得的Q10胶囊能激活人体细胞和细胞能量的营养，具有提高人体免疫力，增强机体的体液和细胞免疫功能，其适宜人群广，市场空间很大，具有良好的应用前景。

技术领域

本发明涉及Q10胶囊制备技术领域，具体为一种辅酶Q10胶囊及其制备工艺。

背景技术

辅酶 Q10又称癸烯醌、泛醌和维生素 Q10，化学名为 2，3- 二甲基 -5- 甲基 -6-癸异戊烯基苯醌，是脂溶性维生素类似物。1957 年，美国的克莱恩

博士从牛的心肌中分离出辅酶 Q10，同年英国的 Morton 教授从维生素 A 缺陷的小鼠肝脏中也得到了这种化合物，并将其命名。1958 年，美国得克萨斯大学的 Karl Folkers教授认定了它的化学结构式，从此世界各国的学者都加入了辅酶 Q10 的研究中。1972 年，意大利的Littarru 教授证明缺乏辅酶 Q10 是引发心脏病等疾病的原因之一。1977 年，日本实现了微生物工业化生产辅酶 Q10。1978 年，Mitchell 教授用化学渗透理论解释了在生物能量转移包括在能量转换系统中辅酶 Q10 起重要的质子转移作用 , 并获得了诺贝尔化学奖。1990年，Karl Folkers 教授的研究表明辅酶 Q10 具有类维生素性质。在日本及欧洲国家，关于辅酶 Q10 的基础研究和临床研究已广泛深入地展开，目前涉及辅酶 Q10的独立成分或复合成分的药品超过 100 项，2002 年在美国的年销售额超过 2 亿。辅酶Q10 是能量代谢活跃组织的必需成分，它集中在组织细胞中的线粒体，处于复合体Ⅰ和复合体Ⅱ之间，主要作用是在电子传递链中氧化还原物质之间转移电子，以此产生穿过生物膜的电子梯度。辅酶 Q10从复合体Ⅰ和复合体Ⅱ接受氢，将质子释放至线粒体基质内，电子传递给细胞色素，通过这一过程促进氧化磷酸化及电子的主动转移，由此形成机体能量贮存的主要物质 ATP，并通过减少心肌 AMP 损失提高 ATP 水平，减少钙离子流失，稳定细胞膜及维持钙离子通道完整。此外，辅酶 Q10 具有强的清除自由基作用，其作用机制是通过传递氢给自由基后，在抗氧化酶的作用下发生反应，抑制自由基对生物膜的损伤，因此被作为天然的抗氧化剂和自由基清除剂。目前市面的辅酶Q10胶囊保健效果差，有必要进行改进。

发明内容

本发明的目的在于提供一种辅酶Q10胶囊及其制备工艺，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种辅酶Q10胶囊,辅酶Q10胶囊包括以下原料及其重量份：30-50份辅酶Q10、10-20份硬脂酸镁、4-10份灵芝粉、3-9份蜂蜡粉、2-6份二氧化钛、6-12份纳米硒螯合物、2-4份气相二氧化硅、5-15份乙酸琥珀酸纤维素、4-10份氨基酸螯合镁。

优选的，辅酶Q10胶囊包括以下原料及其重量份：40份辅酶Q10、15份硬脂酸镁、7份灵芝粉、6份蜂蜡粉、4份二氧化钛、9份纳米硒螯合物、3份气相二氧化硅、10份乙酸琥珀酸纤维素、7份氨基酸螯合镁。

优选的，其制备工艺包括以下步骤：

A、将辅酶Q10、硬脂酸镁、蜂蜡粉、二氧化钛、纳米硒螯合物、气相二氧化硅、乙酸琥珀酸纤维素、氨基酸螯合镁混合后加入混料机中混料，再通过80目筛进行筛选，得到混合物A；

B、在混合物A中加入灵芝粉，混合后加入高速混合器中混合，混合速率为4000-5000转/分，混合时间为10-20min，得到混合物B；

C、将混合物B通过粉末灌装机进行灌装；

D、再将灌装后的胶囊进行检验、装瓶、包装，入库。