[发明专利]一种煤气中硫汞协同控制回收装置及回收方法有效
申请号: | 201911329580.8 | 申请日: | 2019-12-20 |
公开(公告)号: | CN111019716B | 公开(公告)日: | 2021-06-08 |
发明(设计)人: | 董勇;张肖阳;崔琳 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | C10K1/00 | 分类号: | C10K1/00;C10K1/32;C10K1/34 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 郑平 |
地址: | 250061 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 煤气 中硫汞 协同 控制 回收 装置 方法 | ||
1.一种热解煤气中硫汞协同回收方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将含有H2S、Hg0的热解煤气通过煤气入口通入放置有脱硫吸附剂的强化吸附-氧化再生反应器中,同时通入O2和/或SO2,在设定温度下实现H2S在脱硫吸附剂上的原位还原,形成单质硫;同时,煤气中的Hg0与吸附剂表面的硫反应生成HgS被固定在脱硫吸附剂上,经过吸附后的煤气从洁净煤气排出口排出;
(2)停止热解煤气的通入,然后通过再生气体入口通入再生气,通过再生气对吸附剂进行加热吹扫,使吸附剂上固化下来的硫和HgS脱离,并随着再生气从再生气体出口进入深度分离反应器中;
(3)进入深度分离反应器中后,在设定温度下,硫成为液态硫,HgS分解为液态硫和汞蒸汽;然后液态硫进入硫磺冷凝器中冷凝后进行采收;汞蒸汽进入HgS收集器中与喷射的冷硫粉反应后形成HgS,从而实现硫和HgS的深度分离和资源化回收;
步骤(1)中,所述O2浓度为H2S浓度的0.5-0.8;
步骤(1)中,所述SO2浓度为H2S浓度的0.5-0.8;
步骤(1)中,所述设定温度的区间为180±30℃;
步骤(1)中,所述脱硫吸附剂是以活性炭和γ-三氧化二铝为载体,以铁的氧化物为活性组分。
2.如权利要求1所述的热解煤气中硫汞协同回收方法,其特征在于,步骤(2)中,所述再生气为含有设定浓度氧气的加热氮气;该加热温度区间为220±20℃,吹扫时间为0.25-1.0h;再生气中氧气体积比为2-10%。
3.如权利要求1所述的热解煤气中硫汞协同回收方法,其特征在于,步骤(3)中,所述设定温度为240-260℃。
4.如权利要求1所述的热解煤气中硫汞协同回收方法,其特征在于,所述脱硫吸附剂由浸渍法或者共沉淀法制备所得。
5.一种热解煤气中硫汞协同回收的装置,其特征在于,所述装置适用于权利要求1-4任一项所述的热解煤气中硫汞协同回收方法,包括:强化吸附-氧化再生反应器,深度分离反应器、硫磺冷凝器、HgS收集器和管路阀门;
所述强化吸附-氧化再生反应器的底部设置有煤气入口、再生气体入口;强化吸附-氧化再生反应器的上部设置有洁净煤气排出口、再生气体出口;所述深度分离反应器与再生气体出口连接;
所述硫磺冷凝器用于冷凝来自深度分离反应器中的液态硫磺;所述HgS收集器用于捕捉来自深度分离反应器中的汞蒸汽,且HgS收集器中设置有用于喷洒硫粉的喷洒装置;
所述深度分离反应器为具有加热功能的加热器;所述煤气入口的入口处、再生气体入口的入口处、洁净煤气排出口的出口处、再生气体出口的出口处均设置有阀门;
所述深度分离反应器为具有加热和调控加热温度功能的加热器。
6.如权利要求5所述的热解煤气中硫汞协同回收的装置,其特征在于,所述喷洒装置为能够喷射硫粉的喷头。
7.如权利要求5所述的热解煤气中硫汞协同回收的装置,其特征在于,所述强化吸附-氧化再生反应器为间歇式固定床反应器或者移动床反应器,其中放置脱硫吸附剂。
8.如权利要求5-7任一项所述的热解煤气中硫汞协同回收的装置,其特征在于,所述强化吸附-氧化再生反应器至少为两台,两者的煤气入口均与热解煤气输送管道连接;两者的再生气体入口均与再生气体输送管道连接;两者的洁净煤气排出口均与洁净煤气输出管道连接;两者的再生气体出口均与深度分离反应器连接。
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