[发明专利]一种CeO2

权利要求书

1.一种CeO₂/氧化钛/导电钛酸钾复合铅吸附材料的制备方法，其特征在于：

CeO₂/氧化钛/导电钛酸钾复合铅吸附材料是以氧化钛/导电钛酸钾为载体，CeO₂纳米颗粒为活性组分，所述导电钛酸钾为棒状，氧化钛为形成并负载在导电钛酸钾上的纳米棒状，所述CeO₂纳米颗粒负载在氧化钛上；

制备方法包括如下步骤：

①CeO₂纳米颗粒的制备：将六水合硝酸铈溶于乙醇，超声分散0.5~5h，得到硝酸铈乙醇溶液；将氨水溶于乙醇，超声分散0.5~5h，得到氨水乙醇溶液；一边搅拌硝酸铈乙醇溶液，一边将氨水乙醇溶液以3~10d/min的速度滴加到硝酸铈乙醇溶液中，然后搅拌1~5h；将所得到的产物离心分离，收集沉淀，干燥，在200~800℃下煅烧，得到CeO₂纳米颗粒；

其中，硝酸铈乙醇溶液中硝酸铈浓度为5~15 mg/mL，氨水乙醇溶液中氨水浓度为5~25mg/ml；

②氧化钛/导电钛酸钾的制备：将导电钛酸钾分散于盐酸中，超声分散0.5~5h，得到导电钛酸钾盐酸分散液，一边搅拌，一边滴加四氯化钛溶液，然后转移至水热釜中，于100~300℃下水热5~48h，将所得到的产物过滤洗涤干燥，得到氧化钛/导电钛酸钾；

其中导电钛酸钾盐酸分散液中导电钛酸钾的浓度为5~15mg/ml，盐酸浓度为1~12mol/L，四氯化钛溶液为1~4mol/L，所生成的氧化钛与导电钛酸钾的比为2:1~1:2；

③CeO₂/氧化钛/导电钛酸钾的制备：将步骤②制得的氧化钛/导电钛酸钾和步骤①制得的CeO₂溶于乙醇溶液中，浸渍5~72h，然后将所得产物过滤洗涤干燥，得到CeO₂/氧化钛/导电钛酸钾；

其中CeO₂与氧化钛/导电钛酸钾的质量比为1:4~4:1。

2.根据权利要求1所述的CeO₂/氧化钛/导电钛酸钾复合铅吸附材料的制备方法，其特征在于：CeO₂纳米颗粒的尺寸为10～20nm。