[发明专利]一种预防和控制人乳头瘤病毒感染的功能敷料及制备方法

说明书

本发明公开了一种预防和控制人乳头瘤病毒感染的功能敷料及制备方法，主要涉及人乳头瘤病毒感染的敷料领域。由以下组分组成：质量百分比含量0.05‰～1‰的酸酐化牛β‑乳球蛋白，质量百分比含量0.1％～2％的羧甲基纤维素钠，质量百分比含量0.1％～5％的甘油，质量百分比含量0.1％～2％的卡波姆，质量百分比含量0.1％～5％的丁二醇，以及余量的纯净水。本发明的有益效果在于：工艺简单，稳定性好，效果显著，安全可靠。

技术领域

本发明涉及人乳头瘤病毒感染的敷料领域，具体是一种预防和控制人乳头瘤病毒感染的功能敷料及制备方法。

背景技术

人乳头瘤病毒(HPV)是乳多空病毒群中的乳头状病毒亚群的一组DNA病毒。1974年，德国病毒学家哈拉尔德·楚尔·豪森(Harald zur Hausen)博士发现了人类乳头瘤病毒，并首次提出了感染与子宫颈癌存在着密切的关系。他从宫颈癌患者体内克隆出HPV16和HPV18，而后来被证实世界上大约有70％的宫颈癌和50％的宫颈上皮内高度瘤变(CINⅢ)患者体内都携带有这两种病毒。经过几十年的探索和研究，已经证实HPV感染是引起宫颈癌及癌前病变的必要因素。据统计世界上每年宫颈癌新发病例约53万人，其中中国每年宫颈癌新发病例超过13.7万。特别是近年来，其发病率飙升，发病患者年龄趋向年轻化，因此，目前急需能够有效预防和控制HPV病毒感染的药物及生物制剂。

人类是HPV的唯一自然宿主，子宫颈的鳞-柱上皮移行区是HPV的易感区域。HPV有严格的组织特异性，主要感染皮肤及點膜鳞状上皮。HPV的感染与复制增殖依赖于上皮细胞的分化。HPV侵入基底细胞后，病毒DNA在基底细胞内复制，随基底细胞的分化成熟逐渐向表层移动。在表层细胞内，病毒衣壳蛋白表达并包装形成完整的病毒颗粒。因此，成熟的病毒颗粒仅在终末分化的上皮细胞中产生。分化成熟的上皮细胞很快脱落，因此尽管HPV的衣壳蛋白具有很强的免疫原性，但不能在感染早期有效地提呈免疫系统。这是导致HPV免疫原性低，易形成持续性感染的重要原因之一。

近年来，HPV疫苗成为全世界研究的热点，各个国家都致力于研究安全、高效、减毒、低成本的HPV疫苗，从而有效地预防和治疗HPV感染所引起的宫颈癌。但由于推广HPV的疫苗接种仍存在一些障碍，如成本高、安全性、依从性、免疫持续时间、对其他型HPV有无交叉免疫等，仍难于在一些地区推广应用。目前正式上市的预防性HPV疫苗以欧美国家HPV流行病学资料为依据，主要针对高危型别HPV16和18，对其它型别的交叉预防作用有限。

尽管已经存在上述的一些解决方案，但是，存在着多种不足，例如：1.成本高。2.HPV有多种毒株，特定疫苗对其他型HPV的疫苗无交叉免疫。3.安全性存在一定问题。还亟待在此方面不断钻研。

发明内容

本发明的目的在于提供一种预防和控制人乳头瘤病毒感染的功能敷料及制备方法，它工艺简单，稳定性好，效果显著，安全可靠。

本发明为实现上述目的，通过以下技术方案实现：

一种预防和控制人乳头瘤病毒感染的功能敷料，由以下组分组成：质量百分比含量0.05‰～1‰的酸酐化牛β-乳球蛋白，质量百分比含量0.1％～2％的羧甲基纤维素钠，质量百分比含量0.1％～5％的甘油，质量百分比含量0.1％～2％的卡波姆，质量百分比含量0.1％～5％的丁二醇，以及余量的纯净水。

进一步的，由以下组分组成：质量百分比含量0.05‰～1‰的酸酐化牛β-乳球蛋白，质量百分比含量0.5％～2％的羧甲基纤维素钠，质量百分比含量0.1％～2％的甘油，质量百分比含量0.1％～1％的卡波姆，质量百分比含量0.1％～3％的丁二醇，以及余量的纯净水。

进一步的，所述敷料为室温下黏度介于0.1～20Pa·s的液体敷料。

上述敷料的制备方法，为通过以下方法制得：

S1，加热纯净水至45摄氏度，在搅拌状态下加入甘油，恒温匀质搅拌，备用；