[发明专利]一种微生物原位抑制制革综合污泥硫化氢释放的方法

权利要求书

1.一种微生物原位抑制制革综合污泥硫化氢释放的方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1，制备功能微生物菌群

取制革污泥浓缩池中的污泥作为污泥试样，将所述污泥试样在25-30℃、60-100rpm条件下恒温震荡培养12-24小时，获得微生物富集培养物；将所述微生物富集培养物接种到灭菌后的筛选培养基中培养，在25-30℃、60-100rpm条件下恒温震荡培养5-11天；将培养后的筛选培养基接种于灭菌后的驯化培养基中，驯化，得到功能微生物菌群培养物；

在将所述污泥试样进行恒温振荡培养之前，向所述污泥试样中加入营养物质；

所述营养物质包含牛肉膏和蛋白胨；其中，牛肉膏的浓度为2-5g/L，蛋白胨浓度为4-10g/L；

步骤2，将所述功能微生物菌群培养物接种到制革综合污泥中，抑制硫化氢的释放。

2.根据权利要求1所述的微生物原位抑制制革综合污泥硫化氢释放的方法，其特征在于，在将所述污泥试样进行恒温振荡培养之前，还向所述污泥试样中加入磷酸盐缓冲液，以维持所述污泥试样在进行恒温振荡培养过程中的pH为7.0-8.0。

3.根据权利要求1所述的微生物原位抑制制革综合污泥硫化氢释放的方法，其特征在于，步骤1中，所述微生物富集培养物的接种量和所述培养后的筛选培养基的接种量分别为所述污泥体积的7-10％。

4.根据权利要求1所述的微生物原位抑制制革综合污泥硫化氢释放的方法，其特征在于，步骤1中，所述筛选培养基按照以下方法制备：将所述制革污泥浓缩池中的污泥在110-150℃高温热水解10-20min，然后用滤纸过滤，收集滤液，向滤液中加入KH₂PO₄ 2.0g/L、NH₄Cl 0.4g/L、Na₂CO₃ 0.4g/L、MgCl₂ 0.2g/L和Na₂S 10g/L，调节pH为7.0-8.0，即得到筛选培养基。

5.根据权利要求1所述的微生物原位抑制制革综合污泥硫化氢释放的方法，其特征在于，步骤1中，所述驯化培养基按照以下方法制备：将所述制革污泥浓缩池中的污泥在110-150℃高温热水解10-20min，然后用滤纸过滤，收集滤液，向滤液中加入KH₂PO₄ 2.0g/L、NH₄Cl 0.4g/L、Na₂CO₃ 0.4g/L、MgCl₂ 0.2g/L、Na₂S，调节pH为7.0-8.0，即得到驯化培养基；其中，所述Na₂S的浓度为10-20g/L。

6.根据权利要求5所述的微生物原位抑制制革综合污泥硫化氢释放的方法，其特征在于，所述驯化的方法为：

将培养后的筛选培养基接种到Na₂S浓度为第一浓度梯度的驯化培养基中，在25-30℃、60-100rpm条件下恒温震荡培养7-14天；培养结束之后将其再接种到Na₂S浓度为第二浓度梯度的驯化培养基中，再在25-30℃、60-100rpm条件下恒温震荡培养7-14天；如此循环，直至在Na₂S浓度为第N浓度梯度的驯化培养基中培养7-14天为止；所述第一浓度梯度不小于10g/L，所述第N浓度梯度为20g/L。

7.根据权利要求6所述的微生物原位抑制制革综合污泥硫化氢释放的方法，其特征在于，所述第一浓度梯度、第二浓度梯度直至第N浓度梯度为等间距浓度梯度或不等间距浓度梯度。

8.根据权利要求1所述的微生物原位抑制制革综合污泥硫化氢释放的方法，其特征在于，步骤2中，所述功能微生物菌群培养物的接种量为所述制革综合污泥体积的10-15％。