[发明专利]碳材料及其制备方法与应用有效
申请号: | 201911339743.0 | 申请日: | 2019-12-23 |
公开(公告)号: | CN113086962B | 公开(公告)日: | 2022-11-08 |
发明(设计)人: | 潘广宏;梁文斌;梁朋;陈全彬 | 申请(专利权)人: | 国家能源投资集团有限责任公司;北京低碳清洁能源研究院 |
主分类号: | C01B32/05 | 分类号: | C01B32/05;H01M4/587;H01M10/0525;H01M4/02 |
代理公司: | 北京信诺创成知识产权代理有限公司 11728 | 代理人: | 熊保 |
地址: | 100011 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种碳材料,其中,所述碳材料为无定形碳材料;
所述碳材料含有N元素,所述碳材料的(002)晶面的层间距d002、c轴方向的微晶尺寸Lc以及a轴方向的微晶尺寸La、表面N元素与表面C元素的摩尔比N/C满足以下条件:
(1)0.345nm≤d002≤0.37nm,0.58Lc×d002≤0.69,50≤100×Lc/La3/d0023≤73;
(2)N/C≤0.05;
其中,所述碳材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将碳前驱体添加至溶剂中,搅拌得到悬浊液;
(2)静置,待相分离后除去所述悬浊液中的液体和上层漂浮物,将分离处理得到的固体进行干燥;
(3)将干燥得到的产物与氧化性气体接触,进行预氧化;
(4)在惰性气体或真空条件下,将预氧化得到的产物进行炭化处理,即得所述碳材料;
所述碳前驱体为沥青。
2.根据权利要求1所述的碳材料,其中,所述碳材料的(002)晶面的层间距d002、c轴方向的微晶尺寸Lc以及a轴方向的微晶尺寸La、表面N元素与表面C元素的摩尔比N/C满足以下条件:(1)0.346nm≤d002≤0.36nm,0.58Lc×d002≤0.68,50≤100×Lc/La3/d0023≤70;(2)N/C≤0.01。
3.一种权利要求1或2所述的碳材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将碳前驱体添加至溶剂中,搅拌得到悬浊液;
(2)静置,待相分离后除去所述悬浊液中的液体和上层漂浮物,将分离处理得到的固体进行干燥;
(3)将干燥得到的产物与氧化性气体接触,进行预氧化;
(4)在惰性气体或真空条件下,将预氧化得到的产物进行炭化处理,即得所述碳材料。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其中,步骤(1)中,所述碳前驱体与所述溶剂的重量比为1:1-100;
和/或,所述沥青的软化点为40-400℃;
和/或,所述碳前驱体经粉碎处理。
5.根据权利要求3或4所述的制备方法,其中,所述碳前驱体为中间相沥青、煤沥青和石油沥青中的至少一种;
和/或,步骤(1)中,所述碳前驱体与所述溶剂的重量比1:1-10;
和/或,所述沥青的软化点为50-350℃;
和/或,所述碳前驱体依次经粉碎、球磨处理。
6.根据权利要求3或4所述的制备方法,其中,步骤(3)中,所述预氧化的条件包括:温度为50-500℃;时间为1-20h;
和/或,所述氧化性气体为空气和/或氧气;
和/或,所述预氧化是在旋转蒸发仪中进行的。
7.根据权利要求3或4所述的制备方法,其中,步骤(3)中,所述预氧化的条件包括:温度为70-300℃;时间为2-15h。
8.根据权利要求3或4所述的制备方法,其中,步骤(4)中,所述炭化处理的条件包括:炭化温度900-1800℃,炭化时间为1-20h;
和/或,所述炭化处理为二段炭化;
和/或,一段炭化的条件包括:炭化温度为400-900℃,炭化时间为1-10h;
和/或,二段炭化的条件包括:炭化温度为900-1800℃,炭化时间为1-20h。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其中,步骤(4)中,所述炭化处理的条件包括:炭化温度为1000-1600℃,炭化时间为2-10h;
和/或,所述一段炭化的条件包括:炭化温度为500-800℃,炭化时间为2-8h;
和/或,所述二段炭化的条件包括:炭化温度为1000-1600℃,炭化时间为2-10h。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国家能源投资集团有限责任公司;北京低碳清洁能源研究院,未经国家能源投资集团有限责任公司;北京低碳清洁能源研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911339743.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。