[发明专利]一种制备抗蛋白粘附医用软管的方法在审
| 申请号： | 201911348268.3 | 申请日： | 2019-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN111138702A | 公开（公告）日： | 2020-05-12 |
| 发明（设计）人： | 陈勇;付晓伟 | 申请（专利权）人： | 江苏美诚生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C08J7/12 | 分类号： | C08J7/12;C08L75/04 |
| 代理公司： | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 | 代理人： | 李艾 |
| 地址： | 215000 江苏省苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 制备 蛋白 粘附 医用 软管 方法 | ||
1.一种制备抗蛋白粘附医用软管的方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)通过臭氧氧化的方法，对医用软管的内表面进行处理，使医用软管内表面获得过氧化基团，得到臭氧活化的医用软管；
(2)将含有肝素钠和聚氧化乙烯(PEO)的反应溶液泵入医用软管内壁，采用超声辅助进行嫁接反应；
(3)反应后通入氮气进行吹扫，除去多余的反应液，获得干燥且具有抗蛋白吸附功能的医用软管。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述的医用软管为聚氨酯材料，所述的聚氨酯材料为聚酯系聚氨酯、聚醚系聚氨酯、芳香族异氰酸酯系聚氨酯、脂肪族异氰酸酯系聚氨酯中的一种。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(1)中，臭氧氧化是采用纯度为85～95％的臭氧对医用软管内表面处理10～30min。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述的反应溶液中肝素钠的含量为1％～5％，聚氧化乙烯的含量为1％～5％。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的聚氧化乙烯的分子量为100000、300000、500000或1000000。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述的反应液泵入医用软管内壁的流速为1～3mL/min。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的超声的功率为40～60W，超声时间为20～40min，温度为40～60℃。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(3)中，氮气吹扫时间为4～6min。
9.一种权利要求1～8任一项所述的方法制备得到的抗蛋白粘附医用软管。
10.权利要求9所述的抗蛋白粘附医用软管在医疗领域的应用。
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