[发明专利]抗菌医用材料及其制备方法

权利要求书

1.一种抗菌医用材料，其特征在于，包括下述重量份的原料：聚氨酯50-70份、聚氯乙烯30-50份、改性羧甲基环糊精-电气石复合材料10-15份、硼酸镁晶须1-5份、增塑剂1-5份、润滑剂1-3份、氧化锌1-3份、抗氧剂0.1-0.5份；

所述改性羧甲基环糊精-电气石复合材料采用下述方法制备而成：

(1)将电气石和5-10wt％的氢氧化钠水溶液按固液比为1g：(8-12)mL混合，在40-60℃搅拌30-50分钟，过滤，滤饼用水洗涤至洗液为中性，干燥至恒重，研磨，得到碱化电气石，将乙醇和水按体积比为(60-70):(30-40)混合，得到水醇混合液，将水醇混合液和硅烷偶联剂按体积比为100:5混合，在65-75℃搅拌8-12分钟，得到偶联剂溶液，100-150mL偶联剂溶液中加入5-10g碱化电气石，在65-75℃回流反应2-4小时，冷却至20-30℃，过滤，滤饼用100-150mL水醇混合液洗涤3-5次，再在80-90℃干燥至恒重，研磨，得到改性电气石；

(2)将8-12gβ-环糊精加入到35-45mL 18-22wt％的氢氧化钠溶液中，在55-65℃边搅拌边缓慢滴加25-35mL 14-16wt％的一氯乙酸水溶液，在20-30分钟内滴加完毕，再在55-65℃搅拌4-6小时，得到反应液，反应液自然冷却至20-30℃，边搅拌边滴加36wt％的浓盐酸至反应液为中性，再加入400-600mL甲醇，搅拌10-20分钟，静置20-40分钟，析出白色沉淀，过滤，滤饼中加入8-12mL水，搅拌至沉淀溶解，再加入400-600mL甲醇，搅拌10-20分钟，静置20-40分钟，再次析出白色沉淀，过滤，滤饼用60-100mL甲醇洗涤2-4次，再在40-60℃干燥40-60分钟，得到羧甲基环糊精；

(3)将改性电气石0.8-1.2g加入到10-20mL PBS中，超声分散20-40分钟，超声频率15-25kHz，得到改性电气石分散液，将1-2g羧甲基环糊精和0.1-0.2g N-羟基琥珀酰亚胺溶于40-50mL PBS中，搅拌20-40分钟，再加入0.2-0.3g 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐，搅拌20-40分钟，再加入改性电气石分散液，在20-30℃搅拌20-30小时，过滤，滤饼用60-100mL水洗涤2-4次，再在40-60℃干燥至恒重，研磨，得到羧甲基环糊精-电气石复合材料；

(4)将改性剂80-120mg加入到200-300mL水中，在50-70℃搅拌10-20分钟，再加入1.5-2.5g羧甲基环糊精-电气石复合材料，在50-70℃搅拌2-4小时，再加入80-120mg硝酸银，继续在50-70℃搅拌1-3小时，自然冷却至20-30℃，离心10-20分钟，下层沉淀在40-60℃干燥至恒重，研磨，得到改性羧甲基环糊精-电气石复合材料。

2.如权利要求1所述的抗菌医用材料，其特征在于，所述润滑剂为硬脂酸锌、乙撑双硬脂酸酰胺、油酸酰胺中的一种或多种混合物。

3.如权利要求1所述的抗菌医用材料，其特征在于，所述增塑剂为乙酰柠檬酸三丁酯、己二酸二辛酯中任意一种。

4.如权利要求1所述的抗菌医用材料，其特征在于，所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂168、抗氧剂1076中的任意一种或多种混合物。

5.如权利要求1所述的抗菌医用材料，其特征在于，所述硅烷偶联剂为γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷中的任意一种。

6.如权利要求1所述的抗菌医用材料，其特征在于，所述改性剂为绿原酸和/或苦参碱。

7.如权利要求1所述的抗菌医用材料，其特征在于，所述改性剂为绿原酸和苦参碱的混合物，所述绿原酸和苦参碱的质量比为1：(2-4)。

8.如权利要求1-7任一项所述的抗菌医用材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：按重量份称取各原料，以400-600转/分搅拌8-12分钟，得到混合料，将混合料放入双螺杆挤出机中挤出造粒，即得。