[发明专利]内窥镜下的粉剂药物输送装置在审
申请号: | 201911354356.4 | 申请日: | 2019-12-25 |
公开(公告)号: | CN110960760A | 公开(公告)日: | 2020-04-07 |
发明(设计)人: | 王琴 | 申请(专利权)人: | 王琴;上海撷秀医疗器械有限公司 |
主分类号: | A61M11/02 | 分类号: | A61M11/02;A61M35/00 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人: | 王洁;郑暄 |
地址: | 201506 上海市金山区金山工*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 内窥镜 粉剂 药物 输送 装置 | ||
本发明涉及一种内窥镜下的粉剂药物输送装置,包括:气动推送单元,用于产生输送粉剂药物的压缩空气,所述的气动推动单元具有出气口;喷洒单元,具有手柄主体,所述的手柄主体设置入气口、粉剂药物连接口以及粉剂药物推送管,所述的粉剂药物连接口具有与所述的入气口相连通的第一端口以及与所述的粉剂药物推送管相连通的第二端口,所述的入气口设置用于控制喷洒量的喷洒控制按钮,所述的入气口与所述的气泵的出气口通过连接管相连通。本发明的内窥镜下的粉剂药物输送装置,经过自动化控制和粉剂雾化,能够使粉剂药物均匀有效的附着在人体粘膜表面,改善药物喷洒的有效性,优化电子内科胸腔镜胸膜固定术的疗效。
技术领域
本发明属于医疗器械技术领域,具体涉及一种内窥镜下的粉剂药物输送装置。
背景技术
恶性胸腔积液(MPE)是指原发于胸膜的恶性肿瘤或其他部位的恶性肿瘤转移到胸膜引起的胸腔积液。恶性胸腔积液出现意味着癌症到了晚期不可治愈的阶段,对于转移性肿瘤,中位生存期在4~6个月,对于胸膜肿瘤,中位生存期在9个月。因此,有效的控制胸腔积液,缓解呼吸困难等症状,对延长患者的生存期和提高生活质量有着十分重要的意义。
胸腔闭式引流固定术是应对恶性胸腔积液的有效方法之一,用于治疗各种胸腔积水、积液和气胸等。过程是先进行局部麻醉后,在肋骨间放置一根导管作引流管,接入装有生理盐水的水封引流瓶以便排出气体或收集胸腔内的液体,并置管灌注硬化剂混液,使得肺组织重新张开而恢复功能。术后将以X光持续观察,并在确认无碍后夹闭导管观察24小时以上,方可拔除导管,并以消毒凡士林布封闭创口。
现有技术在临床的意义重大,但是在术中操作也有着不少的问题。术中医生需要对患者进行胸廓造口,此术式创伤较大,引流时间较长,病人恢复较慢,住院周期难以控制。插管和灌注步骤也属于盲操,并且硬化剂混液无法均匀有效的覆盖在胸腔粘膜表面,该术式有效率只有78.2%,并且术后持续的X光观察也会给病患身体带来副作用。
由于内窥镜的发展,在内科电子胸腔镜下进行胸腔积液引流后,可以实现在可视条件下实施硬化剂进行胸膜固定术。目前市场上用于实施硬化剂的产品中,往往采用液体喷洒设计,然而液体药物在喷洒到人体气管或粘膜表面时无法完好的覆盖,容易发生药物滑落,覆盖不均匀,喷洒位置位移的情况。
因此,本发明提供一种便于内窥镜下使用的粉剂药物输送装置。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,本发明将提供一种能够使粉剂药物均匀有效地附着在人体粘膜表面、改善粉剂药物喷洒的有效性的内窥镜下的粉剂药物输送装置。
本发明的内窥镜下的粉剂药物输送装置的技术方案如下:
所述的粉剂药物输送装置包括:
气动推送单元,用于产生输送粉剂药物的压缩空气,所述的气动推动单元具有气泵以及与所述的气泵相连接的调节控制模块,所述的气泵设置出气口,通过所述的调节控制模块调节所述的气泵的出气口的输出气压;
喷洒单元,具有手柄主体,所述的手柄主体设置入气口、粉剂药物连接口以及粉剂药物推送管,所述的粉剂药物连接口具有与所述的入气口相连通的第一端口以及与所述的粉剂药物推送管相连通的第二端口,所述的入气口设置用于控制喷洒量的喷洒控制按钮,所述的入气口与所述的气泵的出气口通过连接管相连通,使得所述的气动推送单元与所述的喷洒单元呈分体式设置。
较佳地,所述的气泵为静音气泵。
较佳地,所述的气动推动单元具有电源以及与所述的电源相连接的电源滤波器,所述的电源与气泵、调节控制模块相连接。
较佳地,所述的调节控制模块包括调节控制板以及与所述的调节控制板相连接的气动压力调节器,所述的调节控制板与主控制板相连接,通过调节所述的气动压力调节器,所述的调节控制板将调节信号传输至所述的主控制板,所述的主控制板控制所述的气泵的输出气压。
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