[发明专利]一种甲状腺疾病筛查的方法

权利要求书

1.一种甲状腺疾病筛查的方法，其特征在于：所用检测样本为月经血，检测月经血中甲状腺素(T4)、三碘甲状原氨酸(T3)、促甲状腺激素(TSH)、游离T3、游离T4、促甲状腺激素（TSH）、CA15-3(Carbohydrate antigen15-3，糖类抗原 15-3)、CEA(carcino-embryonicantigen，癌胚抗原) 、CA125(Carbohydrate antigen125，糖类抗原 125)、丝氨酸 / 苏氨酸蛋白激酶（BRAF）基因、RET/PTC 基因重排（RET原癌基因的酪氨酸激酶区与基因H4和ELE1的5′末端分别融合形成）、RAS 基因、TP53（Tumor protein 53）基因、APC（Adenomatouspolyposis coli）基因，可提示甲状腺疾病的患病风险。

2.一种权利要求1所述的月经血，其特征在于：将棉签等材料插入女性阴道直接取得，和/或从带有月经血的卫生巾、卫生棉、内裤、纱布等物质上间接分离取得。

3.一种权利要求1所述的甲状腺素(T4)、三碘甲状原氨酸(T3)、促甲状腺激素(TSH)、游离T3、游离T4、促甲状腺激素（TSH），其特征在于：其在甲状腺疾病患者月经血中的含量高于或者低于健康人群月经血中的含量，检测方法包括胶体金、化学发光、电化学发光、基于显微成像系统的图像分析等。

4.一种权利要求1所述的CA15-3(Carbohydrate antigen15-3、糖类抗原 15-3)、CEA(carcino-embryonic antigen，癌胚抗原)，其特征在于：其在月经血中CA15-3(Carbohydrate antigen15-3、糖类抗原 15-3)含量正常值为0-35U/ml、异常值为大于35U/ml，CEA(carcino-embryonic antigen，癌胚抗原)含量正常值为0-25U/ml、异常值为大于25U/ml，检测方法包括胶体金、化学发光、电化学发光、基于显微成像系统的图像分析等。

5.一种权利要求1所述的CA125(Carbohydrate antigen125，糖类抗原 125)，其特征在于：其在月经血中含量正常值为0-25U/ml、异常值为大于25U/ml，检测方法包括胶体金、化学发光、电化学发光、基于显微成像系统的图像分析等。

6.一种权利要求1所述的丝氨酸 / 苏氨酸蛋白激酶（BRAF）基因、RET/PTC 基因重排、RAS 基因、TP53（Tumor protein 53）基因、APC（Adenomatous polyposis coli）基因，其特征在于：其在月经血中的正常值为无基因突变、异常值为有基因突变，检测方法包括PCR、基因芯片、原位杂交、基因测序等。

7.一种权利要求1所述的甲状腺疾病患病风险，其特征在于：判定方法为，月经血甲状腺素(T4)、三碘甲状原氨酸(T3)、促甲状腺激素(TSH)、游离T3、游离T4、促甲状腺激素（TSH）、CA15-3(Carbohydrate antigen15-3，糖类抗原 15-3)、CEA(carcino-embryonicantigen，癌胚抗原) 、CA125(Carbohydrate antigen125，糖类抗原 125)、丝氨酸 / 苏氨酸蛋白激酶（BRAF）基因、RET/PTC 基因重排、RAS 基因、TP53（Tumor protein 53）基因、APC（Adenomatous polyposis coli）基因检测中一个或者多个的检测值为异常值，则月经血样本来源个体的甲状腺疾病患病风险高；如果上述分子的检测值均为正常值，则月经血样本来源个体的甲状腺疾病患病风险低。