[发明专利]一种掺杂毒品的SERS检测方法在审
申请号: | 201911356296.X | 申请日: | 2019-12-25 |
公开(公告)号: | CN111060645A | 公开(公告)日: | 2020-04-24 |
发明(设计)人: | 杨良保;迟敏;林东岳;解启文 | 申请(专利权)人: | 安徽中科赛飞尔科技有限公司 |
主分类号: | G01N30/90 | 分类号: | G01N30/90;G01N30/94;G01N21/65 |
代理公司: | 合肥市长远专利代理事务所(普通合伙) 34119 | 代理人: | 杨霞 |
地址: | 230000 安徽省合肥市高新区创新大*** | 国省代码: | 安徽;34 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 掺杂 毒品 sers 检测 方法 | ||
本发明提出了一种掺杂毒品的SERS检测方法,能够集分离与检测于一体,该方法操作简便、检测速度快、灵敏度高、专属性好,克服了传统检测方法存在的前处理过程复杂,分析周期长,检测成本较高等缺陷。
技术领域
本发明涉及分析检测的技术领域,尤其涉及一种掺杂毒品的SERS检测方法。
背景技术
毒品种类繁多,特别是人工合成的毒品,往往含有较多副产物及中间产物,甚至含有大量添加剂和掺杂物质。毒品一般不以纯品的形式存在,为控制毒品的滥用及盛行,快速有效的分离检测方法具有重要意义。
目前我国毒品检测标准方法为气相-质谱联用(GC-MS)及液相-质谱联用技术(LC-MS),此类检测方法需大型仪器、检测时间长、且过程复杂、需要专业人士操作,在现场、快速检测毒品方面存在不足。常见毒品检测方法还有化学法和免疫法,此类方法假阳性较高,一般仅适用于实验室初筛。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种掺杂毒品的SERS检测方法,能够集分离与检测于一体,该方法操作简便、检测速度快、灵敏度高、专属性好,克服了传统检测方法存在的前处理过程复杂,分析周期长,检测成本较高等缺陷。
本发明提出的一种掺杂毒品的SERS检测方法,包括如下步骤:
(1)将标准品溶液点样于对照薄层板上,用展开剂展开后,喷洒显色剂,得到标准品溶液的比移值Rf,根据该标准品溶液的比移值Rf,在与对照薄层板同样材质的样品薄层板上标出与标准品溶液比移值Rf相同的位置点,并在该位置点上喷洒显色剂和增强试剂;
(2)将掺杂毒品的样品溶液点样于样品薄层板上,用同样的展开剂展开后,在发生显色的上述位置点上采用拉曼光谱仪进行检测,采集得到掺杂毒品中所包含毒品的SERS光谱。
优选地,所述标准品溶液为甲基苯丙胺、3,4-亚甲基二氧甲基苯丙胺、吗啡、可卡因的标准品溶液,其浓度优选为5-10wt%。
优选地,所述薄层板为自制薄层板,其是通过下述方法得到:按重量份将1份高岭土和2-5份含量为0.5-1.5wt%的聚乙烯醇水溶液混合后研匀,再均匀涂布在PVC塑料板上,阴干后,在110-120℃下烘烤40-60min,即得到所述自制薄层板。
优选地,所述展开剂为体积比为5-7:1.5-2.5:0.5-1.5的氯仿、水和乙酸乙酯的混合溶剂。
优选地,所述显色剂为0.5-1.5wt%碘的氯仿溶液或者体积比1:8-12的丁醛液-浓硫酸混合溶液,其中丁醛液的含量为25-35wt%。
优选地,标准品溶液在薄层板上展开后所采用的显色剂为0.5-1.5wt%碘的氯仿溶液,样品溶液在薄层板上展开后所采用的显色剂则为丁醛-浓硫酸混合溶液。
优选地,所述增强试剂是通过下述方法得到:按体积份将80-100份超纯水和1-2份含量为0.8-1.5wt%的氯金酸溶液混匀,加热至沸腾后加入5份含量为0.8-1.5wt%的柠檬酸钠溶液,继续加热30-60min,即得到所述增强试剂。
优选地,喷洒增强试剂是通过旋涂法实现,具体包括:将增强溶胶滴加在相应位置点后,用匀胶机铺展成均匀的膜层,70-90℃下干燥去除多余的溶剂。
优选地,拉曼光谱仪的激光功率为200-300mW,积分时间为5-10s。
本发明还提出一种掺杂毒品分离检测一体化的SERS传感器,包括样品薄层板和拉曼光谱仪,所述样品薄层板上标记有与标准品比移值Rf相同的位置点,且各位置点上喷洒有显色剂和增强试剂;
在用于检测时,将掺杂毒品的样品溶液点样于样品薄层板上,用展开剂展开后,采用拉曼光谱仪在显色的位置点处进行检测,采集得到掺杂毒品中所包含毒品的SERS光谱。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安徽中科赛飞尔科技有限公司,未经安徽中科赛飞尔科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911356296.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。