[发明专利]一种二维铋纳米复合材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种二维铋纳米复合材料，其特征在于，所述二维铋纳米复合材料为负载有铂纳米颗粒、修饰有吲哚菁绿和表面靶向多肽Ang-2的超薄铋纳米薄片，所述超薄铋纳米薄片的厚度为1～5nm；所述二维铋纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：

1)将铋粉末与剥离溶剂混合，研磨，得到铋粉末颗粒溶液；

2)将步骤1)得到的铋粉末颗粒溶液在冰浴条件下进行探针超声剥离处理，进行第一离心，收集上清，得到超薄铋纳米片溶液，进行第二离心，收集沉淀，得到铋纳米薄片，加水，得到铋纳米薄片溶液，冻干，得到铋纳米薄片粉末；

3)将步骤2)得到铋纳米薄片粉末置于原子沉积设备中，引入铂的前驱体和臭氧；所述引入的方法包括：臭氧处理10个循环，铂的前驱体和臭氧交替引入20～150个循环，所述循环的参数条件包括：沉积温度-180℃，铂的前驱体温度-60℃，臭氧的Pulse/exposure/purge时间分别是1s、10s和20s，铂的前驱体的Pulse/exposure/purge时间分别是0.5s、10s和20s；所述铂的前驱体包括(三甲基)甲基环戊二烯合铂；

4)加水，得到Bi@Pt溶液，将Bi@Pt溶液和吲哚菁绿水溶液混合，20～38℃避光搅拌10～14h，进行第三离心，水洗，得到Bi@Pt/ICG溶液；

5)将步骤4)得到的Bi@Pt/ICG溶液和DSPE-PEG-COOH混合，超声处理，20～38℃避光搅拌12h，先后加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺，搅拌40～50min后，加入表面靶向多肽Ang-2，20～38℃搅拌12h进行酰胺化偶联，进行第四离心，水洗，得到Bi@Pt/ICG-Ang2溶液。

2.根据权利要求1所述的二维铋纳米复合材料，其特征在于，所述超薄铋纳米薄片为不规则形状，所述超薄铋纳米薄片的长度为10～300nm。

3.权利要求1或2所述二维铋纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：

1)将铋粉末与剥离溶剂混合，研磨，得到铋粉末颗粒溶液；

2)将步骤1)得到的铋粉末颗粒溶液在冰浴条件下进行探针超声剥离处理，进行第一离心，收集上清，得到超薄铋纳米片溶液，进行第二离心，收集沉淀，得到铋纳米薄片，加水，得到铋纳米薄片溶液，冻干，得到铋纳米薄片粉末；

3)将步骤2)得到铋纳米薄片粉末置于原子沉积设备中，引入铂的前驱体和臭氧；所述引入的方法包括：臭氧处理10个循环，铂的前驱体和臭氧交替引入20～150个循环，所述循环的参数条件包括：沉积温度-180℃，铂的前驱体温度-60℃，臭氧的Pulse/exposure/purge时间分别是1s、10s和20s，铂的前驱体的Pulse/exposure/purge时间分别是0.5s、10s和20s；所述铂的前驱体包括(三甲基)甲基环戊二烯合铂；

4)加水，得到Bi@Pt溶液，将Bi@Pt溶液和吲哚菁绿水溶液混合，20～38℃避光搅拌10～14h，进行第三离心，水洗，得到Bi@Pt/ICG溶液；

5)将步骤4)得到的Bi@Pt/ICG溶液和DSPE-PEG-COOH混合，超声处理，20～38℃避光搅拌12h，先后加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺，搅拌40～50min后，加入表面靶向多肽Ang-2，20～38℃搅拌12h进行酰胺化偶联，进行第四离心，水洗，得到Bi@Pt/ICG-Ang2溶液。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述第一离心为1000～3000rpm离心5min；所述第二离心为7000～10000rpm离心30min；所述第三离心为12000～15000rpm离心15min；所述第四离心为12000～15000rpm离心15min。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤1)所述剥离溶剂包括乙醇、异丙醇、氮甲基毗咯烷酮和水中的一种或几种的组合。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤2)所述探针超声的功率为500～600W，时间为10～15h，温度为0～5℃。