[发明专利]一种阳离子松香胶乳化剂及其制备方法

说明书

本发明公开了一种阳离子松香胶乳化剂，其制备方法，包括如下步骤：在多元酸和多元胺的缩聚反应过程中加入松香，得到的缩聚产物与环氧氯丙烷反应后，经后处理得到所述阳离子松香胶乳化剂。本发明采用溶液缩聚反应方式，在分子结构中引入松香，以提高乳化剂的抗水性以及乳化相容性，且在乳化过程中该乳化剂可以在水油界面定向紧密排列形成致密膜，起到稳定乳液的效果，在实际应用中相较其他种类乳化剂所制备的乳液稳定性优异、粒径细小、筛余物低、应用效果佳。

技术领域

本发明涉及造纸用乳化剂技术领域，具体涉及一种阳离子松香胶乳化剂及其制备方法。

背景技术

施胶是造纸的重要工艺过程，松香类施胶剂在众多施胶剂中占主导地位，国内使用最多的浆内施胶剂就是松香施胶剂，其施胶成本低廉，且可以满足大部分种类纸品的要求，而松香类施胶剂中又以阳离子松香胶应用最为广泛。

阳离子松香胶自身显正电性，能够主动附着在带有负电性的纸张纤维表面，可以显著提高纸张的耐久性、白度，减少硫酸铝、增白剂的用量，以及改善纸张的印刷性能。由于松香本身带有羧基，显负电性，且具有一定的结晶能力，现行技术制备的阳离子松香胶乳都存在稳定性差和易沉淀的缺陷。

因此，制备高稳定性的阳离子松香胶乳需要筛选复配或者制备具有强乳化能力的阳离子乳化剂。目前，用于乳化松香胶的阳离子乳化剂大致分为两类：例如，专利CN103894109A、CN101298029A、CN106047214A等公开了以松香、多元醇、脂肪酸或酸酐为原料制备松香基乳化剂，利用该乳化剂结构与松香结构类似的原理制备松香胶乳液，但该法制备的松香胶乳液仍存在易沉淀、不稳定的缺陷；专利CN106279533A、CN101319026A等是以苯乙烯、丙烯酰胺、丙烯酸等单体和阳离子单体共聚而成得到高分子乳化剂，但在制备乳化剂时存在操作繁杂、釜底易爆聚和反应完仍需蒸水来调整固含的缺点，且制备的松香胶乳液粒径粗大，不稳定。

发明内容

本发明旨在提供一种阳离子松香胶乳化剂及其制备方法，以解决背景技术存在的上述缺陷。

本发明是通过如下的技术方案实现的：

一种阳离子松香胶乳化剂的制备方法，包括如下步骤：在多元酸和多元胺的缩聚反应过程中加入松香，得到的缩聚产物与环氧氯丙烷反应后，经后处理得到所述阳离子松香胶乳化剂。

优选的，向所述缩聚产物中先加入尿素脱氨，再与环氧氯丙烷反应制备所述阳离子松香胶乳化剂。

作为优选的技术方案，一种阳离子松香胶乳化剂的制备方法，包括如下步骤：

步骤一，将松香、多元酸、多元胺加入到反应釜中，升温至150-170℃充分反应后，加终止水降温至90-110℃；

步骤二，向步骤一釜料中加入尿素，在95℃-105℃下保温反应，保温结束降温至40℃以下；

步骤三，向步骤二釜料中滴加环氧氯丙烷，滴加过程中保持温度不超过45℃，滴加完毕充分反应；

步骤四，将步骤三中物料升温至55-65℃，保温，待粘度上升至终止粘度时，加终止水，加终止酸调节pH值在2.5-3.5之间，得到所述阳离子松香胶乳化剂。

上述制备方法中，各组分的重量配比如下：

优选的，所述多元酸选自乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸中的至少一种。

优选的，所述多元胺选自二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、乙醇胺中的至少一种。

优选的，所述终止酸选自盐酸、硫酸中的一种或两种混合，所述的终止酸水溶液浓度优选为40-60wt％。

优选的，步骤四所述终止粘度范围为100cps-150cps。