[发明专利]ZnFe2有效

专利信息
申请号: 201911361287.X 申请日: 2019-12-26
公开(公告)号: CN111013638B 公开(公告)日: 2022-09-20
发明(设计)人: 田志茗;常悦;初阳 申请(专利权)人: 齐齐哈尔大学
主分类号: B01J29/03 分类号: B01J29/03;B01J35/02;B01J35/08;C02F1/30;C02F101/36;C02F101/38
代理公司: 哈尔滨市文洋专利代理事务所(普通合伙) 23210 代理人: 王艳萍
地址: 161006 黑龙江*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: znfe base sub
【说明书】:

ZnFe2O4/SBA‑15纳米复合材料的制备方法,它涉及纳米复合材料的制备方法。它是要解决现有的ZnFe2O4易团聚、光催化降解的条件高的技术问题。本法:一、将正硅酸乙酯加入三嵌段共聚物P123的盐酸溶液中,搅拌反应后,再转入水热反应釜中反应,再干燥,得到SBA‑15原粉;二、将SBA‑15原粉加入到乙酸锌、氯化铁和乙酸钠的乙二醇溶液中,得到的混合物溶液转入高压釜中反应,经干燥,得到前驱物;三、前驱物经煅烧,得到ZnFe2O4/SBA‑15纳米复合材料,该复合材料在可见光下催化降解亚甲基蓝的降解率达到92%以上。可用于污水处理领域。

技术领域

发明涉及纳米复合材料的制备方法。

背景技术

近几年,彩色染料污染已经成为严重的环境问题,引起了很多关注,开发了多种多样从废水中除去有毒有机或无机污染物的方法。光催化氧化法在降解染料废水方面具有无二次污染、氧化能力强等优点。它的作用原理主要在于能充分利用半导体材料,借助太阳光将一系列极其复杂有机污染物降解为可二次降解的化合物或是毒性小的物质,最后将这些物质转化为CO2和H2O分子。但尚未实现工业化应用,只有通过改良催化剂、拓展响应光谱、充分利用太阳能等才能使光催化氧化技术治理污染从试验走向工业化成为可能。

目前,研究者们对ZnFe2O4的磁性和光电催化活性做了大量的研究,如2018年第49卷第11期的《功能材料》上的文章《ZnFe2O4的制备及其对亚甲基蓝的催化降解性能研究》采用化学共沉淀法制备了ZnFe2O4并用于多相芬顿氧化脱除亚甲基蓝。但ZnFe2O4易团聚,同时纯ZnFe2O4光催化降解的条件也较高。

发明内容

本发明是要解决现有的ZnFe2O4易团聚、光催化降解的条件高的技术问题,而提供ZnFe2O4/SBA-15纳米复合材料的制备方法。

本发明的ZnFe2O4/SBA-15纳米复合材料的制备方法,按以下步骤进行:

一、将三嵌段共聚物P123加入盐酸溶液中,搅拌溶解后,再向溶液中加入正硅酸乙酯(TEOS),在30~40℃下搅拌24~30h,得到混合液;然后将混合液转入聚四氟乙烯反应釜中,密闭后放置于温度为80℃~120℃的干燥箱中晶化20h~25h;然后抽滤、干燥,得到SBA-15原粉;

二、称取乙酸锌(Zn(CH3COO)2·2H2O)、三氯化铁(FeCl3·6H2O)和乙酸钠(CH3COONa·3H2O)加入到乙二醇(HOCH2CH2OH)中,得到混合溶液;将步骤一制备的 SBA-15原粉加入到混合溶液中,搅拌均匀后得到混合物溶液;将混合物溶液转移到聚四氟乙烯衬里的高压釜中,密闭后放置于温度为150℃~200℃的干燥箱中保持20h~25h;反应结束后,过滤出沉淀物并洗涤,在室温下干燥,得到前驱体;其中乙酸锌与三氯化铁的摩尔比为1:(1.8~2.2);步骤二中乙酸锌与步骤一中正硅酸乙酯的摩尔比为(0.5~2.2):1;

三、将前驱体放在温度为500℃~600℃的马弗炉中煅烧3h~6h,降温后研磨,得到ZnFe2O4/SBA-15纳米复合材料。

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