[发明专利]一种无铅铋基钙钛矿@SiO2

权利要求书

1.一种无铅铋基钙钛矿@SiO₂的核壳材料，其特征在于，所述无铅铋基钙钛矿的化学式是Rb₇Bi₃Cl₁₆@SiO₂，纳米材料平均粒径为3.09±0.8nm，呈球状纳米颗粒，所述材料的核壳分别为无铅铋基钙钛矿与SiO₂。

2.一种权利要求1所述无铅铋基钙钛矿@SiO₂核壳材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法的具体步骤如下：

(1)将Rb₇Bi₃Cl₁₆纳米材料溶解在极性溶剂中，并超声分散10-60min得到Rb₇Bi₃Cl₁₆纳米材料溶液；

(2)将硅烷溶解在溶剂中，搅拌混合得到硅烷溶液；

(3)将步骤(1)中所得Rb₇Bi₃Cl₁₆纳米材料溶液与步骤(2)中硅烷溶液进行混合搅拌，恒温条件下反应一定时间，反应结束后固液分离收集固体相，并使用甲苯、乙醇、去离子水依次分别洗涤三次以上，最后干燥研磨即得无铅铋基钙钛矿Rb₇Bi₃Cl₁₆@SiO₂核壳纳米材料。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述极性溶剂为甲醇、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、γ-丁内酯中的一种或多种。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述Rb₇Bi₃Cl₁₆纳米材料溶液的浓度范围是0.05～0.10mol/L。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述硅烷为硅酸四丁酯、二异丁基二甲氧基硅烷、(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、三乙氧基氟硅烷中的一种或多种。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述溶剂为环己烷、甲苯、乙苯、苯中的至少一种。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述硅烷溶液的浓度为0.04～0.15mol/L。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述反应温度为10～35℃，反应时间为12～48小时。

9.一种如权利要求1或2任一项所述无铅铋基钙钛矿@SiO₂核壳材料的应用，其特征在于，所述无铅铋基钙钛矿@SiO₂核壳材料应用于生物成像、纳米药物载体或荧光检测中。