[发明专利]一种还原氧化石墨烯及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种还原氧化石墨烯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将氧化石墨烯、有机溶剂和甲基咪唑四氟硼酸盐类离子液体混合，得到氧化石墨烯分散液；所述有机溶剂包括N,N-二甲基甲酰胺、丙二酸二甲酯、二甲基亚砜、苯甲酰胺和邻苯二甲酸酐中的一种或几种；所述甲基咪唑四氟硼酸盐类离子液体包括1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐或1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐；

（2）以步骤（1）所述的氧化石墨烯分散液为电解质溶液，以导电材料为工作电极，采用三电极体系，利用恒电位法在工作电极的表面电沉积得到还原氧化石墨烯；所述导电材料为导电玻璃；所述恒电位法包括恒电位吸附和恒电位还原；所述恒电位吸附的电位为0~1V；所述恒电位还原的电位为-0.1~-1.4V；所述恒电位吸附和恒电位还原周期性交替进行。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述氧化石墨烯为粉状，所述氧化石墨烯的粒径为1~4μm。

3.根据权利要求1~2任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述氧化石墨烯、有机溶剂和甲基咪唑四氟硼酸盐类离子液体的体积比为1:1:（1~3）；所述甲基咪唑四氟硼酸盐类离子液体的纯度为99.9%。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述混合在超声条件下进行，所述超声的功率为10~20kHz，时间为30~90min。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述三电极体系为：阴极为工作电极，参比电极为Ag/AgCl，阳极为铂丝。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述恒电位吸附的时间为10~40min，所述恒电位还原的时间为10~40min。

7.权利要求1~6任一项所述制备方法制备得到的还原氧化石墨烯，其特征在于，所述还原氧化石墨烯的比表面积为500~1000m²/g，厚度为0.55~3.74nm。

8.权利要求7所述还原氧化石墨烯在电化学领域，高盐抗生素、难生物降解污废水处理领域的应用。