[发明专利]基于微藻培养的培养液制备方法

说明书

本发明公开了基于微藻培养的培养液制备方法，该基于微藻培养的培养液制备方法包括以下步骤：首先进行藻类表面清洗和预处理，首先去养殖好的藻棚内挑选一批新鲜的藻类，而后对挑选的藻类进行清洗，使其去泥和去根，再将洗干净的藻类烘干，烘干后对藻类进行切割，得到干净的新鲜藻类；而后粉碎处理，先将切断的藻类放置在粉碎机内进行粉碎，粉碎后的藻类粒径为10‑15um，而后再将粉碎的藻类加入水进行搅拌，搅拌均匀后，浸提3‑10h，浸提温度为25‑30℃，加入的水与藻类的重量比为1:15‑1:25，得到藻类浓浆；本发明所述的基于微藻培养的培养液制备方法，通过该方法制备的培养液营养全面，有利于藻类生长，同时制备过程中不使用有机溶剂，不产生化学副产物，避免环境污染。

技术领域

本发明属于藻类培养技术领域，特别涉及基于微藻培养的培养液制备方法。

背景技术

微藻是指那些在显微镜下才能辨别其形态的微小的藻类群体。微藻通常是指含有叶绿素a并能进行光合作用的微生物的总称，属于原生生物的一种。目前应用生物技术进行大量培养或生产的微藻分属于四个藻门：蓝藻门、绿藻门、金藻门和红藻门；

而传统的微藻培养液制备时培养池的温度等培养条件很难控制，不能为微藻提供理想的培养条件，而且工序繁杂，成本高，同时大部分的培养液均在制备过程中添加了有机溶液，使其产生化学的副产物，容易对环境产生一定的污染，给使用带来不便，为此，我们提出基于微藻培养的培养液制备方法。

发明内容

本发明的主要目的在于提供基于微藻培养的培养液制备方法，可以有效解决背景技术中的问题。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：

基于微藻培养的培养液制备方法，该基于微藻培养的培养液制备方法包括以下步骤：

步骤一、进行藻类表面清洗和预处理，首先去养殖好的藻棚内挑选一批新鲜的藻类，而后对挑选的藻类进行清洗，使其去泥和去根，再将洗干净的藻类烘干，烘干后对藻类进行切割，得到干净的新鲜藻类；

步骤二、粉碎处理，先将切断的藻类放置在粉碎机内进行粉碎，粉碎后的藻类粒径为10-15um，而后再将粉碎的藻类加入水进行搅拌，搅拌均匀后，浸提3-10h，浸提温度为25-30℃，加入的水与藻类的重量比为1:15-1:25，得到藻类浓浆；

步骤三、酶解处理，将得到的藻类浓浆中按照重量0.3％添加ppc复合酶，而后在温度条件为50-55℃下进行酶解反应，酶解反应结束后进行灭酶，其次进行过滤，得到沉淀物和过滤液；

步骤四、进行提取，将得到的沉淀物通过超声设备进行提取，得到藻类浸提液，而后通过离心机离心后取上清液即可，其次再将取得的上清液进行减压过滤，得到藻类浓缩液；

步骤五、进行高压高温处理，将得到的藻类浓缩液放入夹层锅内进行蒸煮，温度加热至80-90℃，压力为5-10Pa，而后静置60-180min，即可完成微藻培养的培养液制备，最终得到品质好的藻类培养液；

优选的，步骤一中清洗时先将藻类置于碱水池中漂洗10-20min，而后再将藻类放置在清水池中清洗3-5次，每次清洗时长为5-8min，清洗完成后放入切片机中进行切割。

优选的，步骤一中烘干时，将洗干净的藻类放置在烘烤箱中，烘烤温度设置为25-40℃，烘烤时长为3-5min。

优选的，步骤四中离心机的转速为2000r/min。

优选的，步骤三中PPC复合酶选用纤维解酶、果胶水解酶、蛋白水解酶中的一种或任意两种的组合，酶解过程中PH控制在6-7.5，酶解时长为120-150min。

优选的，步骤四中减压浓缩是在45-60℃的条件下将过滤液与上清液浓缩至原来体积的10％-20％。