[发明专利]单原子催化剂及其制备方法、应用在审
申请号: | 201911368527.9 | 申请日: | 2019-12-26 |
公开(公告)号: | CN111790377A | 公开(公告)日: | 2020-10-20 |
发明(设计)人: | 胡凤莲;李智君;王俊;汪颖军;于翠艳;许涛;冷雷朋;任淼玉;于彦龙;刘娜;林立君 | 申请(专利权)人: | 东北石油大学 |
主分类号: | B01J23/44 | 分类号: | B01J23/44;B01J37/08;C07C37/00;C07C39/04;C07C5/03;C07C15/073;C07F7/18 |
代理公司: | 广州德科知识产权代理有限公司 44381 | 代理人: | 陈晓妍;陈晓庭 |
地址: | 163318 黑龙江省*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 原子 催化剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种单原子催化剂,其特征在于,所述单原子催化剂包括载体以及负载在所述载体上的活性组分,所述活性组分为钯单原子,所述载体为石墨相氮化碳。
2.一种如权利要求1所述的单原子催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
超声混合:通过超声,将石墨相氮化碳均匀分散于水中,加入四氯钯酸钠溶液继续超声形成混合液,对所述混合液进行搅拌;
分离:对搅拌后的所述混合液进行分离,得到粉体;
焙烧:惰性氛围下对所述粉体进行焙烧,得到所述单原子催化剂。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在所述超声混合的步骤中,将所述石墨相氮化碳分散于去离子水中并超声0.5-3小时,再向其中加入所述四氯钯酸钠溶液继续超声0.5-3小时形成所述混合液,将所述混合液在室温下搅拌8-16小时;其中,所述石墨相氮化碳与四氯钯酸钠的质量比为1200:1-2800:1。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,在所述分离的步骤中,对搅拌后的所述混合液进行离心分离得到所述粉体,用有机溶剂洗涤所述粉体后,将所述粉体置于70-90℃下真空干燥8-24小时;
在所述焙烧的步骤中,焙烧温度为300-800℃,焙烧时间为1-10h,焙烧时的升温速率为2-10℃/min,所述惰性气体氛围选自氮气氛围或氩气氛围。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法还包括在所述超声的步骤之前合成石墨相氮化碳:在500-600℃下对加有尿素的瓷舟煅烧1.5-3小时,且煅烧温度的升温速率为3-8℃/min。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,在所述制备方法中,所述合成石墨相氮化碳的步骤为:将所述加有尿素的瓷舟放入管式加热炉,在550℃下煅烧2小时,且煅烧温度的升温速率为5℃/min,得到所述石墨相氮化碳;
所述超声混合的步骤为:将所述石墨相氮化碳分散于去离子水中并超声1小时,再向其中加入所述四氯钯酸钠溶液继续超声1小时形成所述混合液,将所述混合液在室温下磁力搅拌12小时;其中,所述石墨相氮化碳与四氯钯酸钠的质量比为1500:1-2500:1;
所述分离的步骤为:离心分离搅拌后的所述混合液得到所述粉体,用乙醇洗涤所述粉体三次,将洗涤后的所述粉体置于真空条件下80℃干燥12小时;
所述焙烧的步骤为:在氩气氛围下,对干燥后的所述粉体在350℃下焙烧2小时得到所述单原子催化剂,焙烧时的升温速率为3℃/min。
7.一种如权利要求2至6任一项制备方法制得的单原子催化剂的应用,所述单原子催化剂用于对含有机物的液体中所述有机物进行催化。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,进行催化的方法包括以下步骤:在惰性气氛下,将对氯苯酚溶解于水中形成所述含有机物的液体,向所述含有机物的液体中加入甲酸铵,加入所述单原子催化剂作为催化剂,在100℃下进行加氢反应5-60分钟,使所述对氯苯酚转化为苯酚,且所述对氯苯酚的转化率大于或者等于95%;所述惰性气氛选自氩气气氛或氮气气氛。
9.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,进行催化的方法包括以下步骤:在氢气气氛下,将苯乙烯溶于无水乙醇形成所述含有机物的液体,加入所述单原子催化剂作为催化剂,在30-50℃下进行加氢反应30-180分钟,使所述苯乙烯转化为乙苯,且所述苯乙烯的转化率大于或者等于95%。
10.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,进行催化的方法包括以下步骤:在室温常压下,将三乙氧基硅烷溶于丙酮中,再加入水作为反应物,形成所述含有机物的液体,加入所述单原子催化剂作为催化剂,在室温下进行水解反应5-25分钟,使所述三乙氧基硅烷转化为三乙氧基硅醇,且所述三乙氧基硅烷的转化率大于或者等于95%,所述三乙氧基硅醇的选择性大于90%。
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