[发明专利]抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂及制备方法有效
申请号: | 201911368734.4 | 申请日: | 2019-12-26 |
公开(公告)号: | CN111040170B | 公开(公告)日: | 2021-08-06 |
发明(设计)人: | 樊武厚;田睿;刘太东;翟鸿卫;蒲实;胡于庆;熊若谷 | 申请(专利权)人: | 四川省纺织科学研究院;四川益欣科技有限责任公司;四川意龙科纺集团有限公司 |
主分类号: | C08G77/385 | 分类号: | C08G77/385;C08G77/452;D06M15/673;D06M15/643;D06M101/32;D06M101/06 |
代理公司: | 成都厚为专利代理事务所(普通合伙) 51255 | 代理人: | 杨琪 |
地址: | 610000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗菌 耐久 si 协同 阻燃 织物 整理 制备 方法 | ||
1.抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂,其特征在于:包括化学结构式如下的阻燃组分:
其中,R1为C2H5、C2H4OH或C3H7,m和n为满足1≤m≤12和1≤n≤100的正整数。
2.根据权利要求1所述的抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂,其特征在于:还包括冰醋酸、乳化剂和去离子水,所述冰醋酸的添加量为阻燃组分的2wt%,所述乳化剂的添加量为阻燃组分的0.1~20wt%。
3.根据权利要求2所述的抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂,其特征在于:所述乳化剂为非离子表面活性剂。
4.制备权利要求1至3中任意一项所述的抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂的方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1.在有机溶剂中,二氯磷酸苯酯和仲胺化合物在缚酸剂的存在下冰浴反应6~24h,生成叔胺化磷酸苯酯;
S2.在有机溶剂中,先将S1得到的叔胺化磷酸苯酯与乙酸混合搅拌10~30min,然后加入端环氧聚硅氧烷在75~85℃下反应4~20h,生成嵌段聚合物溶液;
S3.向S2得到的嵌段聚合物溶液中加入环氧氯丙烷,在50~70℃下反应3~8h,生成季铵化改性嵌段聚合物,即为阻燃组分;
S4.向S3得到的季铵化改性嵌段聚合物中加入冰醋酸和乳化剂,所述冰醋酸的加入量为季铵化改性嵌段聚合物的2wt%,所述乳化剂的加入量为季铵化改性嵌段聚合物的0.1~20wt%,混合均匀后加入去离子水,得到抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂。
5.根据权利要求4所述的制备抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂的方法,其特征在于:所述S1中采用的有机溶剂为二氯甲烷、乙醚或正己烷中的任意一种。
6.根据权利要求4所述的制备抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂的方法,其特征在于:所述S2中采用的有机溶剂为异丙醇。
7.根据权利要求4所述的制备抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂的方法,其特征在于:所述仲胺化合物为二乙胺、二乙醇胺或二丙胺中的任意一种。
8.根据权利要求4所述的制备抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂的方法,其特征在于:所述S1中二氯磷酸苯酯与仲胺化合物的摩尔比为1:2。
9.根据权利要求4所述的制备抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂的方法,其特征在于:所述的端环氧聚硅氧烷的化学结构式如下:
其中,m为满足1≤m≤12的正整数;所述叔胺化磷酸苯酯与端环氧聚硅氧烷的摩尔比为n+1:n,其中,n为满足1≤n≤100的正整数。
10.根据权利要求4所述的制备抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂的方法,其特征在于:所述S3中嵌段聚合物与环氧氯丙烷的摩尔比为1:2。
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