[发明专利]抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂及制备方法有效

专利信息
申请号: 201911368734.4 申请日: 2019-12-26
公开(公告)号: CN111040170B 公开(公告)日: 2021-08-06
发明(设计)人: 樊武厚;田睿;刘太东;翟鸿卫;蒲实;胡于庆;熊若谷 申请(专利权)人: 四川省纺织科学研究院;四川益欣科技有限责任公司;四川意龙科纺集团有限公司
主分类号: C08G77/385 分类号: C08G77/385;C08G77/452;D06M15/673;D06M15/643;D06M101/32;D06M101/06
代理公司: 成都厚为专利代理事务所(普通合伙) 51255 代理人: 杨琪
地址: 610000 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 抗菌 耐久 si 协同 阻燃 织物 整理 制备 方法
【权利要求书】:

1.抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂,其特征在于:包括化学结构式如下的阻燃组分:

其中,R1为C2H5、C2H4OH或C3H7,m和n为满足1≤m≤12和1≤n≤100的正整数。

2.根据权利要求1所述的抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂,其特征在于:还包括冰醋酸、乳化剂和去离子水,所述冰醋酸的添加量为阻燃组分的2wt%,所述乳化剂的添加量为阻燃组分的0.1~20wt%。

3.根据权利要求2所述的抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂,其特征在于:所述乳化剂为非离子表面活性剂。

4.制备权利要求1至3中任意一项所述的抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂的方法,其特征在于:包括以下步骤:

S1.在有机溶剂中,二氯磷酸苯酯和仲胺化合物在缚酸剂的存在下冰浴反应6~24h,生成叔胺化磷酸苯酯;

S2.在有机溶剂中,先将S1得到的叔胺化磷酸苯酯与乙酸混合搅拌10~30min,然后加入端环氧聚硅氧烷在75~85℃下反应4~20h,生成嵌段聚合物溶液;

S3.向S2得到的嵌段聚合物溶液中加入环氧氯丙烷,在50~70℃下反应3~8h,生成季铵化改性嵌段聚合物,即为阻燃组分;

S4.向S3得到的季铵化改性嵌段聚合物中加入冰醋酸和乳化剂,所述冰醋酸的加入量为季铵化改性嵌段聚合物的2wt%,所述乳化剂的加入量为季铵化改性嵌段聚合物的0.1~20wt%,混合均匀后加入去离子水,得到抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂。

5.根据权利要求4所述的制备抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂的方法,其特征在于:所述S1中采用的有机溶剂为二氯甲烷、乙醚或正己烷中的任意一种。

6.根据权利要求4所述的制备抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂的方法,其特征在于:所述S2中采用的有机溶剂为异丙醇。

7.根据权利要求4所述的制备抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂的方法,其特征在于:所述仲胺化合物为二乙胺、二乙醇胺或二丙胺中的任意一种。

8.根据权利要求4所述的制备抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂的方法,其特征在于:所述S1中二氯磷酸苯酯与仲胺化合物的摩尔比为1:2。

9.根据权利要求4所述的制备抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂的方法,其特征在于:所述的端环氧聚硅氧烷的化学结构式如下:

其中,m为满足1≤m≤12的正整数;所述叔胺化磷酸苯酯与端环氧聚硅氧烷的摩尔比为n+1:n,其中,n为满足1≤n≤100的正整数。

10.根据权利要求4所述的制备抗菌耐久的N-P-Si协同阻燃织物整理剂的方法,其特征在于:所述S3中嵌段聚合物与环氧氯丙烷的摩尔比为1:2。

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