[发明专利]藏茵陈提取物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种藏茵陈提取物，其特征在于，含有獐牙菜苦苷、芒果苷、龙胆苦苷、当药苷、当药醇苷和甲基当药宁，

其中，所述獐牙菜苦苷、芒果苷、龙胆苦苷、当药苷、当药醇苷和甲基当药宁的质量比为(1～5)：(10～120)：(1～5)：(5～12)：(5～30)：(5～20)。

2.根据权利要求1所述的藏茵陈提取物，其特征在于，所述藏茵陈提取物来源于大籽獐牙菜和川西獐牙菜的至少之一。

3.一种具有降糖作用的制剂，所述制剂不为藏茵陈或其提取物，其特征在于，所述制剂中含有龙胆苦苷、当药苷、当药醇苷和甲基当药宁的至少之一、任选的獐牙菜苦苷以及任选的芒果苷；

任选地，所述獐牙菜苦苷、芒果苷、龙胆苦苷、当药苷、当药醇苷和甲基当药宁的质量比为(1～5)：(10～120)：(1～5)：(5～12)：(5～30)：(5～20)。

4.一种具有降脂作用的制剂，所述制剂不为藏茵陈或其提取物，其特征在于，所述制剂中含有龙胆苦苷、当药苷、芒果苷、当药醇苷和甲基当药宁的至少之一以及任选的獐牙菜苦苷；

任选地，所述獐牙菜苦苷、芒果苷、龙胆苦苷、当药苷、当药醇苷和甲基当药宁的质量比为(1～5)：(10～120)：(1～5)：(5～12)：(5～30)：(5～20)。

5.一种制备权利要求1或2所述藏茵陈提取物的方法，其特征在于，包括：

(1)采用有机试剂对藏茵陈进行提取处理，以便得到提取液；以及

(2)将所述提取液进行浓缩及干燥处理，以便得到所述藏茵陈提取物。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(1)进一步包括：

(1-1)将藏茵陈浸泡于有机溶液中1～2小时，并将所得到的混合物于0.1～0.2MPa的蒸汽压力下进行热回流提取，收集流出液；

(1-2)重复下述步骤2～3次：将剩余残留物浸泡于所述有机溶液中1～2小时，并将所得到的混合物进行所述热回流提取，收集并合并流出液，以便得到所述提取液；

任选地，所述有机试剂选自乙醇和/或丙酮，优选乙醇；

任选地，所述藏茵陈与有机溶液的质量体积比为1g：(6～8)mL；

步骤(1-2)中，所述剩余残留物与有机溶剂的质量体积比为1g：(3～6)mL。

7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，将所述提取液进行两次减压浓缩处理，

其中，第一次减压浓缩处理采用的真空压力为-0.05～-0.06Mpa，蒸汽压力为0.1～0.18Mpa，温度为60～75℃，所述浓缩初产物的相对密度为0.9～1.0，所述相对密度是在60℃下测定的；

第二次减压浓缩处理采用的真空压力为-0.05～-0.06Mpa，蒸汽压力为0.1～0.18Mpa，温度为75～85℃，所述浓缩产物的相对密度为1.1～1.3，所述相对密度是在60℃下测定的；

任选地，所述干燥处理是在-0.05～-0.06Mpa的真空压力及60～80℃下进行8～10小时；

任选地，所述方法进一步包括：将所述干燥处理的产物进行破碎，再通过70～90目筛网，以便得到所述藏茵陈提取物。

8.权利要求1或2所述藏茵陈提取物或权利要求3所述具有降糖作用的制剂或权利要求4所述具有降脂作用的制剂在制备药物或食品中的用途，其特征在于，所述药物或食品用于降糖和/或降脂。

9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于，所述药物或食品用于治疗因血糖浓度高和/或血脂浓度高所引发的疾病。

10.一种药物组合物，其特征在于，包括：

权利要求1或2所述藏茵陈提取物、权利要求3所述具有降糖作用的制剂和/或权利要求4所述具有降脂作用的制剂；以及

药学上可接受的辅料。