[发明专利]一种使用PAPI制备的单组份聚氨酯密封胶有效
申请号: | 201911373652.9 | 申请日: | 2019-12-27 |
公开(公告)号: | CN111117549B | 公开(公告)日: | 2022-01-28 |
发明(设计)人: | 阮军;李宏伟;田益 | 申请(专利权)人: | 雨中情防水技术集团股份有限公司 |
主分类号: | C09J175/08 | 分类号: | C09J175/08;C09J11/06;C09J11/04;C09J11/08;C08G18/76;C08G18/75;C08G18/73;C08G18/48 |
代理公司: | 北京驰纳智财知识产权代理事务所(普通合伙) 11367 | 代理人: | 刘娟 |
地址: | 710200 陕西*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 使用 papi 制备 单组份 聚氨酯 密封胶 | ||
1.一种用多亚甲基多苯基多异氰酸酯PAPI制备的单组份聚氨酯密封胶,主要由以下成分组成,20-35%的第一聚氧化丙烯二元醇,0-10%的第二聚氧化丙烯二元醇,1.4%-2.2%的PAPI,2.2%-3.6%的二元异氰酸酯,15-25%的增塑剂,35-45%的填料,1-2%的颜料,0.2-0.6%的催化剂,0.5-1.0%的抗氧剂,0.5-1.0%的紫外线吸收剂,1.0-3.0%的粘接力促进剂,2.0-3.0%的物理除水剂,1.0-3.0%的化学除水剂,1.0-2.0%的潜固化剂、2-3%的触变剂组成;所述的聚氨酯密封胶在制备过程中采用分步加入异氰酸酯的方法反应;
所述的第一聚氧化丙烯二元醇分子量介于4000-8000之间;所述的第二聚氧化丙烯二元醇分子量介于1000-2000之间;
所述的PAPI为含有40-50%的二元异氰酸酯,30-40%的三元异氰酸酯及10-25%的四元及以上的异氰酸酯的多苯基多亚甲基多异氰酸酯,其中2位-NCO与4位-NCO的摩尔量比例介于2-8至3-7之间;含有的-NCO与第一聚氧化丙烯二元醇中-OH的摩尔比介于0.9-1.4:1;
所述的单组份聚氨酯密封胶的制备方法为:
步骤一:将配方量的第一聚氧化丙烯二元醇与增塑剂一起加入混合器中,搅拌并抽真空脱水,保持温度在50-80℃,分次加入PAPI,加入第二聚氧化丙烯二元醇,反应0.5-3h,停止搅拌,真空脱泡即得第一反应生成物;
步骤二:将第一反应生成物搅拌并升温至80-100℃,加入配方量的二元异氰酸酯,反应至抽样滴定其物料NCO%达到配方设计要求时,停止加热,即可得聚氨酯预聚体;
步骤三:在第二步反应生成的聚氨酯预聚体中加入预先烘干过的粉料、颜料,物理脱水剂,搅拌使其混合均匀,得第三混合物;
步骤四:在第三步反应生产的混合物加入触变剂,保温搅拌得第四混合物;
步骤五:将第四步反应生成的混合物降温,加入配方量的抗氧剂、紫外线吸收剂、粘接力促进剂、化学除水剂、搅拌使其混合均匀,加入配方量的催化剂与潜固化剂,开始抽真空,搅拌即得所述的单组份聚氨酯密封胶。
2.根据权利要求1所述的单组份聚氨酯密封胶,其特征在于:所述的物理除水剂为4A型分子筛活化粉或5A型分子筛活化粉中的一种或两种的混合物,所述化学除水剂为不含有氨基与羟基官能团的β型硅烷偶联剂。
3.根据权利要求1-2之一所述的单组份聚氨酯密封胶,其特征在于:所述的二元异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯中的一种或两种的混合物。
4.根据权利要求1-2之一所述的单组份聚氨酯密封胶,其特征在于:所述的催化剂为辛酸亚锡、二月桂酸二丁基锡、单丁基三辛酸锡、双(乙酰丙酮酸)二丁基锡中的一种或多种的混合物;所述填料为纳米碳酸钙、沉淀硫酸钡、钛白粉、氧化锌、重质碳酸钙、轻质碳酸钙、滑石粉、高岭土中的一种或多种的混合物;所述增塑剂为邻苯二甲酸二异癸酯、邻苯二甲酸二异壬酯、二(2-乙基己基)邻苯二甲酸酯、二(2-乙基己基)邻苯二甲酸酯、环氧大豆油和合成植物酯中的一种或多种的混合物;所述触变剂为疏水改性气象二氧化硅、改性片状有机膨润土、改性聚酰胺蜡、凹凸棒土中的一种或多种的混合物。
5.根据权利要求1-4之一所述的单组份聚氨酯密封胶的制备方法,其特征在于:
步骤一:将配方量的第一聚氧化丙烯二元醇与增塑剂一起加入混合器中,在110-120℃的温度下搅拌并抽真空脱水,保持真空度≤-0.09Mpa,待检测其水分含量≤0.005%时,降低温度至60-65℃,加入占配方量50%的PAPI,保持温度在60-65℃反应0.5h,加入配方量30%的PAPI,反应0.5h,加入配方量20%的PAPI与第二聚氧化丙烯二元醇,反应1h,停止搅拌,真空脱泡0.5h即得第一反应生成物;
步骤二:将第一反应生成物搅拌并升温至80-90℃,加入配方量的二元异氰酸酯,保持温度在80-90℃反应2-2.5h,抽样滴定其物料NCO%达到配方设计要求时,停止加热,即可得聚氨酯预聚体。
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