[发明专利]复合纳米材料及制备方法以及大黄酚的电化学检测方法

权利要求书

1.大黄酚的电化学检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

将含有大黄药材粉碎，得到药材粉末；

将所述药材粉末溶于乙醇，并通过超声提取，得到药材提取液；

通过电化学传感器对所述药材提取液进行检测，其中，

所述电化学传感 器为复合纳米材料修饰的玻碳电极，所述复合纳米材料为将Au纳米负载的ZnO纳米棒与N掺杂的石墨烯混合；

所述检测方法为差分脉冲伏安法或循环伏安法，电极富集时间为1至6min。

2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，还包括使用乙醇稀释所述药材提取液的步骤，所述稀释所述药材提取液2至10倍。

3.根据权利要求2所述的检测方法，其特征在于，稀释所述药材提取液5倍。

4.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，还包括加入乙酸缓冲溶液，所述乙酸缓冲溶液的pH至为3至5.6。

5.根据权利要求4所述的检测方法，其特征在于，所述乙酸缓冲溶液的pH为3.6。

6.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述电极的富集时间为6min。

7.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述Au纳米的粒径为5至100nm。

8.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，所述Au纳米的粒径为25至30nm。

9.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述ZnO纳米棒的长度为10至100nm。

10.根据权利要求9所述的检测方法，其特征在于，所述ZnO纳米棒的长度为15至30nm。

11.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述石墨烯选自还原氧化石墨烯、氧化石墨烯或其混合物，所述负载Au纳米的ZnO纳米棒与N掺杂的石墨烯的重量比为20：1至50:1。

12.根据权利要求11所述的检测方法，其特征在于，所述负载Au纳米的ZnO纳米棒与N掺杂的石墨烯的重量比为30:1。

13.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，还包括混合后超声步骤，超声功率为100至500W。

14.根据权利要求13所述的检测方法，其特征在于，所述超声功率为200W，超声时间为1至24h。

15.根据权利要求14所述的检测方法，其特征在于，所述超声时间为6h。

16.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述ZnO纳米棒通过以下步骤制备而成：

将醋酸锌溶于醇类溶剂和纯水中，得到醋酸锌的醇溶液；

将KOH溶于醇类溶剂中，并加入所述醋酸锌的醇溶液；

氮气挥洒浓缩，得到浓缩液；

将所述浓缩液在40至60℃下，老化10至24h；

静置，分离得到所述ZnO纳米棒。

17.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述负载Au纳米的ZnO纳米棒通过以下步骤制备而成：

将所述ZnO纳米棒分散于柠檬酸三钠溶液，得到ZnO纳米棒分散液；

加入Au金属的氯酸溶液：HAuCl₄溶液，反应10至24h；

离心分离得到所述负载Au纳米的ZnO纳米棒。

18.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述复合纳米材料的用量为2至7μL。

19.根据权利要求18所述的检测方法，其特征在于，所述复合纳米材料的用量为7μL。