[发明专利]一种重组溶瘤病毒在制备治疗消化道肿瘤药物中的用途在审
申请号: | 201911375532.2 | 申请日: | 2019-12-27 |
公开(公告)号: | CN111110707A | 公开(公告)日: | 2020-05-08 |
发明(设计)人: | 钱文斌;王世兵;陈洁;陆思芸 | 申请(专利权)人: | 杭州荣谷生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K35/768 | 分类号: | A61K35/768;A61K31/337;A61P35/00 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 邱启旺 |
地址: | 310012 浙江省杭州市余杭区*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 重组 病毒 制备 治疗 消化道 肿瘤 药物 中的 用途 | ||
本发明提供了一种重组溶瘤痘苗病毒在制备用于治疗癌症的药物组合物中的用途,属于基因工程学和肿瘤学,所述重组溶瘤痘苗病毒通过在溶瘤痘苗病毒中插入编码scFvTIGIT的外源基因获得。本发明将恶性肿瘤的基因治疗与病毒治疗有效结合起来,制备了可高效表达scFvTIGIT的溶瘤痘苗病毒,相对于单纯的基因疗法或病毒疗法增强了对肿瘤的杀伤能力。本发明采用了肿瘤靶向治疗策略,可以有效地靶向肿瘤细胞,并在其中特异性增殖。从而大大增强了溶瘤痘苗病毒载体的安全性。本发明采用病毒复制相关基因缺失的方式,确保病毒的肿瘤内特异性复制,大大增强了溶瘤痘苗病毒载体的安全性。本发明通过构建携带scFvTIGIT编码序列的重组溶瘤痘苗病毒,发挥了较好的抗胃癌的效果。
技术领域
本发明属于基因工程学和肿瘤学,涉及一种携带scFvTIGIT编码序列的重组溶瘤痘苗病毒在制备用于治疗消化道肿瘤的药物组合物、药物或试剂盒中的用途。
背景技术
根据全球癌症负担估计显示,中国的恶性肿瘤发病及死亡率居中等偏上水平。其中消化道肿瘤如肠癌、胃癌、胰腺癌等恶性肿瘤的发病率和死亡率约占全球一半,整体防控形势严峻。因此发展新型安全有效的治疗方法以提高消化道肿瘤患者生存期具有非常重要的意义。
病毒治疗(Virotherapy)是近年来发展非常迅速的一种肿瘤治疗新方法,并已取得一些令人鼓舞的成果,其中有些在国际上正进行Ⅰ期和Ⅱ期临床研究。国内有重组人p53腺病毒(今又生)获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书,临床上用于治疗实体肿瘤患者。Pan1等报道用携带p53基因的溶瘤腺病毒(Oncolytic adenovirus)联合放疗治疗进展期鼻咽部肿瘤,结果有66.7%患者获得完全缓解(CR),而单用放疗组CR仅为24.4%。表明溶瘤病毒是一种有前景的治疗癌症的新方法。溶瘤痘苗病毒(Oncolytic Poxvirus)是病毒治疗的新型载体,其优点在于:病毒稳定性好、致病性低、基因转染效力高、安全性良好。溶瘤痘苗病毒能选择性感染肿瘤细胞并在细胞内复制、杀死肿瘤细胞,而对正常组织和细胞的毒性很小。
TIGIT(T cell immunoglobulin and ITIM domain)是一个Ⅰ型跨膜蛋白,是脊髓灰质炎病毒受体(PVR)/Nectin家族的成员。它由细胞外免疫球蛋白可变区(IgV)结构域,1型跨膜结构域和具有经典免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)和免疫球蛋白酪氨酸尾(ITT)基序的细胞内结构域组成。主要在T细胞和NK细胞表面表达。TIGIT与免疫激活因子受体CD226竞争同一组配体:CD155(PVR,脊髓灰质炎病毒受体)和CD112[Nectin-2,脊髓灰质炎病毒受体相关2(PVRL2)]。CD226与TIGIT的免疫抑制作用相反,CD226可增强T淋巴细胞和NK细胞的细胞毒性。而PVR与TIGIT结合会抑制IFN-γ的产生,导致 NK细胞活性的下调;同时可诱导IL-10的产生并减少IL12p40的释放,有助于T细胞衰竭和免疫抑制。另外有研究证明TIGIT可直接与CD226在细胞表面相互作用,损害其同源二聚化的能力,因此TIGIT本身也可以直接影响T增殖。正是拥有这样的功能特点,TIGIT 也成为了一个潜在的免疫调节靶点。
在结肠癌、胃癌、胰腺癌等多种肿瘤相关T细胞中TIGIT显著上调。此外,这些患者外周血中NK细胞和CD8+T细胞表面的CD226显著降低,表明CD226和TIGIT在肿瘤抑制中的拮抗性质。目前上市的免疫检查点抑制剂抗体大约仅有15%-25%的患者能够响应,科学家们仍然在寻找扩大免疫疗法抗体适应症的方法。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中,治疗癌症的方法效果较弱,提供一种重组溶瘤痘苗病毒,该重组溶瘤痘苗病毒可用于治疗消化道肿瘤,具体而言,将携带scFvTIGIT编码序列的重组溶瘤痘苗病毒制成药物并施用于受试者。
因此,本发明一方面提供了重组溶瘤痘苗病毒在制备用于治疗癌症的药物组合物中的用途,其中所述重组溶瘤痘苗病毒通过在溶瘤痘苗病毒中可操作地插入能够编码TIGIT单链可变区抗体序列(scFvTIGIT)的外源基因制得。
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