[发明专利]一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法

说明书

本发明公开了一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法，具体步骤有：新型苯丙乳液的合成、蜡乳液的配制、增粘树脂选择和复配工艺，其中增粘树脂选择步骤中采用改性松香树脂乳液和VAE乳液混合在一起得到对膜有较好的附着力，又对纸有较好的附着力的乳液，而复配工艺中加入增稠剂和消泡剂。本发明本发明中采用物理共混改性法来配制复膜胶乳液，共混后的乳液克服了单一乳液的各种不足，具有成本低廉、易于工业化生产、剥离强度高等优点，可以广泛适应于涂胶透析纸与PE复合膜复合做成灭菌包装袋、涂胶透析纸与吸塑膜复合做成灭菌包装袋，涂胶透析纸与淋膜纸复合做成灭菌包装袋。

技术领域

本发明涉及医疗产品灭菌包装用胶粘剂技术领域，具体为一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法。

背景技术

在医院日常工作中，常有各种医用器械、用具,需要消毒和灭菌，随着人们对健康的认识水平不断提高，对各种一次性医疗用品需求越来越大，这些产品在出厂前进行严格的灭菌处理；日常的灭菌方法有高压蒸汽灭菌法、环氧乙烷灭菌法、辐射灭菌法等，其中对器具如一次性医疗用品，多采用环氧乙烷气体灭菌法，但是环氧乙烷必须在高温高湿条件下才可以具有很强的穿透力，这就造成塑料包装在经过环氧乙烷灭菌后有大量的残留(环氧乙烷是强致癌物质)，所以就需要用纸塑包装来解决环氧乙烷解析的问题，但还有一个问题，纸张非常容易撕破，纸张纤维残留在伤口上容易造成伤口的感染，因此需要涂刷一层胶粘剂保护层来防止纸张纤维被撕破；

一般胶粘剂保护层存在的不足之处在于：目前纸塑复膜胶市场上，没有一种性能和价格比较理想的胶，给行业内各企业带来很多麻烦和损失，国产胶因为性能的稳定性、使用的方便性、热封的可靠性和价格等方面一直不能令人满意。采用固体热熔胶，由于上胶量大，涂布不易，透气不佳等缺点逐渐被用户放弃使用；采用进口水性胶涂布，也因为某些性能也有不足，给厂家带来种种不便。

发明内容

本发明的目的在于提供一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种纳米二氧化硅改性一次性医疗灭菌包装热封水性胶，具体步骤如下：

S1新型苯丙乳液的合成：首选选取丙烯酸丁酯和丙烯酸-2-异辛酯为软单体，苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸为硬单体，N-羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸羟乙酯为功能性单体，并且设计固含量为40％-60％，设计软单体含量占67％-69％，硬单体含量为26％-30％，功能性单体含量为2％-6％；以过硫酸钾为引发剂，以OP-10和2A-1为乳化剂，使用种子预乳化的方法合成了交联型的苯丙聚合物乳液；

S2蜡乳液的配制：选取固体蜡以及S1中选取的OP-10和2A-1的复合乳化剂，然后测定复合乳化剂的亲水亲油平衡值在10-18之间时，将固定蜡和复合乳化剂的混合物放入乳化设备内进行乳化，乳化时间为15-25分钟，乳化温度为80℃-90℃，并且放入转速为1400转/分钟到1600转/分钟的搅拌设备内进行搅拌，最终得到蜡乳液；

S3增粘树脂选择：选用水性环氧树脂3520、水性环氧树脂3540、水性环氧树脂3560、水性萜烯树脂乳液、改性松香树脂乳液、水性C5石油树脂乳液、水性C9石油树脂乳液、古马隆-茚树脂乳液、水性酚醛树脂乳液和VAE乳液，并且将上述各树脂乳液单独使用于纸塑复膜，使用剥离强度测试设备测试180°剥离强度，得出改性松香树脂乳液用于纸塑复合时相比于其他乳液剥离强度是最高的；

S4复配工艺：将配制好的新型苯丙乳液、蜡乳液和增粘树脂配制在一起出料即可得到热封水性胶。

优选的，所述S1新型苯丙乳液的合成步骤中的种子预乳化方法的具体步骤如下：