[发明专利]一种彩色氮化碳基薄膜及其制备方法有效
申请号: | 201911378976.1 | 申请日: | 2019-12-27 |
公开(公告)号: | CN113044817B | 公开(公告)日: | 2022-12-02 |
发明(设计)人: | 张瑞勤;熊伟 | 申请(专利权)人: | 香港城市大学深圳研究院 |
主分类号: | C01B21/082 | 分类号: | C01B21/082;B01J27/24 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 姚亮;张德斌 |
地址: | 518057 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 彩色 氮化 薄膜 及其 制备 方法 | ||
1.一种彩色氮化碳基薄膜,其特征在于,该彩色氮化碳基薄膜的颜色为彩色;所述彩色为绿色、彩虹色、黄色、桔红色、蓝色或紫色;
该彩色氮化碳基薄膜的前驱体包括硫脲和修饰单体;所述修饰单体与硫脲的质量之比为0.1 ~ 1;所述修饰单体为邻苯二甲醛、葡萄糖、水杨酸、巴比妥酸、柠檬酸、甲醛、磷酸、盐酸、硝酸和甲酸的一种或者两种以上的组合;
所述彩色氮化碳基薄膜通过以下制备方法得到:
采用硫脲为主前驱体与修饰单体混合成为改性前驱体;
将改性前驱体于400 oC ~ 500 oC发生初步聚合,得到初步聚合物;
将初步聚合物放入坩埚中,盖上基底,于500 oC ~ 650 oC沉积成膜,得到所述彩色氮化碳基薄膜。
2.根据权利要求1所述的彩色氮化碳基薄膜,其特征在于,所述彩色氮化碳基薄膜的厚度为50 nm ~ 1000 nm。
3.一种权利要求1或2所述彩色氮化碳基薄膜的制备方法,其特征在于,该制备方法包括以下步骤:
采用硫脲为主前驱体与修饰单体混合成为改性前驱体;所述修饰单体与硫脲的质量之比为0.1 ~ 1;所述修饰单体为邻苯二甲醛、葡萄糖、水杨酸、巴比妥酸、柠檬酸、甲醛、磷酸、盐酸、硝酸和甲酸的一种或者两种以上的组合;
将改性前驱体于400 oC ~ 500 oC发生初步聚合,得到初步聚合物;
将初步聚合物放入坩埚中,盖上基底,于500 oC ~ 650 oC沉积成膜,得到所述彩色氮化碳基薄膜。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述改性前驱体通过以下方法得到:
方法1:将硫脲与固体修饰单体研磨均匀得到改性前驱体;
方法2:将硫脲与固体修饰单体和/或液体修饰单体分散在去离子水中,搅拌,蒸干水分后得到改性前驱体;
方法3:将硫脲与固体修饰单体研磨均匀后,与液体修饰单体分散在去离子水中,搅拌,蒸干水分后得到改性前驱体;
方法4:将硫脲与液体修饰单体分散在去离子水中,搅拌,蒸干水分后,再与固体修饰单体研磨均匀得到改性前驱体得到改性前驱体。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,初步聚合时,经过多步升温至400 oC ~500 oC;沉积成膜时,经过多步升温至500 oC ~ 650 oC。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,初步聚合时的升温步骤为:以0.1 oC /min-20 oC /min的升温速率,第一阶段升温至100 oC ~ 200 oC,第二阶段升温至200 oC ~400 oC,第三阶段升温至400 oC ~ 500 oC;各个阶段升温速率相同或不同。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,沉积成膜时升温步骤为:以0.1oC/min-20 oC /min的升温速率,第一阶段升温至100 oC ~ 350 oC,第二阶段升温至350 oC ~ 400oC,第三阶段升温至400 oC ~ 600 oC,第四阶段升温至500 oC ~ 650 oC;各个阶段升温速率相同或不同。
8.根据权利要求3或6所述的制备方法,其特征在于,所述沉积成膜的基底为氟掺杂二氧化锡、铟掺杂二氧化锡、碳布、碳纸、硅片或玻璃。
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