[发明专利]一种有机电致发光化合物、电子传输材料和有机电致发光器件有效
| 申请号： | 201911379434.6 | 申请日： | 2019-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN111004183B | 公开（公告）日： | 2022-04-22 |
| 发明（设计）人： | 王占奇;李志强;郭林林;丁言苏;梁珂 | 申请（专利权）人： | 阜阳欣奕华材料科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D235/08 | 分类号： | C07D235/08;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋 |
| 地址： | 236000 安徽省阜阳市*** | 国省代码： | 安徽;34 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 有机 电致发光 化合物 电子 传输 材料 器件 | ||
1.一种有机电致发光化合物，其特征在于，所述有机电致发光化合物为如下化合物中的任意一种：
2.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)式II所示的胺类化合物与式III所示化合物反应，得到式IV所述化合物，式IV所述化合物经还原反应得到式V化合物，反应式如下：
(2)式V化合物与式VI所示化合物反应得到式I所示化合物，反应式如下：
其中R为卤素，X和Ar1选自权利要求1中具体化合物中对应的基团。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述式II所示的胺类化合物与式III所示化合物的摩尔比为1:1-1.5:1。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述式II所示的胺类化合物与式III所示化合物反应在催化剂存在下进行。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述催化剂为双二亚苄基丙酮钯、醋酸钯或氯化钯中的任意一种。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述式II所示的胺类化合物与式III所示化合物反应在碱性物质存在下进行。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述碱性物质为叔丁醇钠和/或叔丁醇钾。
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述碱性物质与式II所示的胺类化合物的摩尔比为1:1-1.3:1。
9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述式II所示的胺类化合物与式III所示化合物反应的溶剂为甲苯、二甲苯、环己烷、十氢萘、三甲苯、硝基苯、DMF、DMSO或N,N-二甲基乙酰胺中的任意一种或至少两种的组合。
10.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述式II所示的胺类化合物与式III所示化合物反应在80～150℃下进行。
11.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述式II所示的胺类化合物与式III所示化合物反应在保护性气体保护下进行。
12.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于，所述保护性气体为氮气。
13.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)式II所示的胺类化合物与式III所示化合物反应的时间为3-12小时。
14.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述还原反应的还原剂为氢气。
15.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述还原反应的催化剂为Pd/C。
16.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述还原反应的压力控制在0.5Mpa。
17.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述还原反应的温度为60-80℃。
18.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述还原反应的时间为5-15小时。
19.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述式V化合物与式VI所示化合物的摩尔比为1:1-1:1.5。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阜阳欣奕华材料科技有限公司，未经阜阳欣奕华材料科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911379434.6/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
