[发明专利]偶氮苯类杂环酰胺衍生物及其制备方法和应用

说明书

本发明涉及一种偶氮苯类杂环酰胺衍生物及其制备方法与应用，该类衍生物具有如下通式：基于现有的琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂的结构，通过引入偶氮苯，合成了一种结构新颖的偶氮苯类杂环酰胺衍生物，该类衍生物具有显著的抑制植物病原菌活性。

技术领域

本发明涉及一种偶氮苯类杂环酰胺衍生物及其制备方法和应用。

背景技术

吡唑酰胺类杀菌剂通过作用于线粒体呼吸链复合体(II)中的琥珀酸脱氢酶而抑制真菌病原菌的活性，进而抑制真菌病原菌孢子的萌发，芽管和菌丝体的生长。据FRAC等报道，该类杀菌剂具有中高抗性风险，并且对生水生生物有害。

因此，解决吡唑酰胺类琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂的抗性、水生生物毒性等问题，使其应用于杀菌剂成为本发明需要解决的技术问题。

发明内容

本发明的目的是通过将偶氮苯引入到吡唑酰胺结构中并进行合理分子设计，从而得到一种高效、低毒和环境相容性好结构新颖的偶氮苯类杂环酰胺衍生物。经测试，该类衍生物具有显著的抑制植物病原菌活性。

本发明的第一方面，提供一种式(I)所示的化合物、其光学异构体、顺反异构体、或其农药学上可接受的盐：

式中，

环A选自取代或未取代的下组基团：5-6元杂环基或5-6元杂芳基，其中，所述取代是指被选自下组中的一个或多个基团取代：卤素、羟基、硝基、氰基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基；

环Q为取代或未取代的下组基团：苯基、5-6元杂环基或5-6元杂芳基，其中，所述取代是指被选自下组中的一个或多个基团取代：氢、卤素、羟基、硝基、氰基、C₁-C₈烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₈卤代烷基、C₁-C₆卤代烷氧基；

环W为取代或未取代的下组基团：苯基或5-6元杂环基或5-6元杂芳基，其中，所述取代是指被选自下组中的一个或多个基团取代：氢、卤素、羟基、硝基、氰基、C₁-C₈烷基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₈卤代烷基、C₂-C₆卤代烯基、C₂-C₆卤代炔基、C₁-C₆卤代烷氧基、C₃-C₈环烷基、C₅-C₇环烯基、3-8元杂环基、C₆-C₁₀芳基、5-14元杂芳基；

其中，所述C₁-C₈烷基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、C₁-C₆烷氧基、C₃-C₈环烷基、C₅-C₇环烯基、3-8元杂环基、C₆-C₁₀芳基、5-14元杂芳基可进一步任选地被选自下组的一个或多个基团取代：卤素、羟基、硝基、氰基；

其中，所述杂环基包含1、2或3个选自N、O或S的杂原子。