[发明专利]量子点材料及其制备方法、量子点发光二极管和发光装置在审
申请号: | 201911384860.9 | 申请日: | 2019-12-28 |
公开(公告)号: | CN113046064A | 公开(公告)日: | 2021-06-29 |
发明(设计)人: | 何斯纳;吴龙佳;吴劲衡 | 申请(专利权)人: | TCL集团股份有限公司 |
主分类号: | C09K11/56 | 分类号: | C09K11/56;C09K11/06;H01L51/50;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 | 代理人: | 黄志云 |
地址: | 516006 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 量子 材料 及其 制备 方法 发光二极管 发光 装置 | ||
1.一种量子点材料,其特征在于,包括量子点颗粒和结合在所述量子点颗粒表面的肼分子,且所述肼分子通过氮原子与所述量子点颗粒配位结合。
2.如权利要求1所述的量子点材料,其特征在于,所述量子点材料由所述量子点颗粒和结合在所述量子点颗粒表面的肼分子组成,所述量子点颗粒和所述肼分子的摩尔比为1:0.8~1:2。
3.如权利要求1或2所述的量子点材料,其特征在于,所述肼分子选自肼或氢原子被碳原子数为1-3的烷基取代的取代肼。
4.如权利要求3所述的量子点材料,其特征在于,所述取代肼选自2,4-二甲基肼、偏二甲肼中的至少一种。
5.一种量子点材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
提供初始量子点溶液和肼分子,在所述初始量子点溶液中添加所述肼分子,加热反应,使量子点颗粒与所述肼分子中的氮原子配位结合,制备量子点材料。
6.如权利要求5所述的量子点材料的制备方法,其特征在于,在所述初始量子点溶液中添加所述肼分子的步骤中,按照所述量子点颗粒和所述肼分子的摩尔比为1:0.8~1:2的比例,在所述初始量子点溶液中添加所述肼分子。
7.如权利要求5或6所述的量子点材料的制备方法,其特征在于,所述肼分子选自肼或氢原子被碳原子数为1-3的烷基取代的取代肼。
8.如权利要求7所述的量子点材料的制备方法,其特征在于,所述取代肼选自2,4-二甲基肼、偏二甲肼中的至少一种。
9.如权利要求5或6所述的量子点材料的制备方法,其特征在于,所述加热反应在温度为200℃~250℃的条件下进行,反应时间为0.5小时~1小时。
10.如权利要求5或6所述的量子点材料的制备方法,其特征在于,所述初始量子点溶液中的初始量子点为表面含有有机胺配体的量子点颗粒。
11.如权利要求10所述的量子点材料的制备方法,其特征在于,所述初始量子点溶液的制备方法为:配置量子点颗粒的胶体溶液;在惰性气氛下,将所述量子点颗粒的胶体溶液进行加热处理,加入油胺保温反应,制备得到初始量子点溶液。
12.如权利要求11所述的量子点材料的制备方法,其特征在于,将所述量子点颗粒的胶体溶液进行加热处理,加入油胺保温反应的步骤中,按照初始量子点与所述油胺的体积比为100:1~120:1的比例,在所述量子点颗粒的胶体溶液中加入油胺。
13.如权利要求5或6或8或11或12所述的量子点材料的制备方法,其特征在于,所述初始量子点溶液的浓度为20mg/mL~50mg/mL。
14.一种量子点发光二极管,其特征在于,包括相对设置的阴极和阳极,在所述阴极和所述阳极之间设置的量子点发光层,所述量子点发光层至少含有量子点材料,且所述量子点材料包括量子点颗粒和结合在所述量子点颗粒表面的肼分子,且所述肼分子通过氮原子与所述量子点颗粒配位结合。
15.如权利要求14所述的量子点发光二极管,其特征在于,所述量子点发光层的材料为所述量子点材料。
16.如权利要求14或15所述的量子点发光二极管,其特征在于,所述量子点材料由所述量子点颗粒和结合在所述量子点颗粒表面的肼分子组成,所述量子点颗粒和所述肼分子的摩尔比为1:0.8~1:2。
17.如权利要求14或15所述的量子点发光二极管,其特征在于,所述肼分子选自肼或氢原子被碳原子数为1-3的烷基取代的取代肼。
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