[发明专利]一种注射用软骨修复温敏凝胶及其制备方法有效
| 申请号： | 201911385051.X | 申请日： | 2019-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN111068116B | 公开（公告）日： | 2022-03-22 |
| 发明（设计）人： | 夏中博;左明星;李杰;孙敬超;刘鑫;齐磊 | 申请（专利权）人： | 河北柯瑞生物医药有限公司 |
| 主分类号： | A61L27/24 | 分类号： | A61L27/24;A61L27/20;A61L27/22;A61L27/50;A61L27/52;A61L27/58 |
| 代理公司： | 石家庄德皓专利代理事务所(普通合伙) 13129 | 代理人： | 刘磊娜 |
| 地址： | 052165 河北省石*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 注射 软骨 修复 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种注射用软骨修复温敏凝胶，其特征在于，各组分含量如下：壳聚糖0.001~0.003g/ml、胶原蛋白0.015~0.025 g/ml、β-甘油磷酸钠0.15~0.30g/ml、成骨细胞因子1000ng/ml，其制备方法包括如下步骤：
（1）将壳聚糖粉末加入到磷酸盐缓冲液中，室温搅拌24~48h，高速离心去掉沉淀获得壳聚糖溶液，所述步骤（1）中磷酸盐缓冲液的浓度为0.1mo1//L，pH为6.0；
（2）将胶原蛋白加入到步骤（1）获得的壳聚糖溶液中，室温搅拌24~48h，3~5℃静置48~72h，得到混合物；
（3）在0~5℃条件下，将β-甘油磷酸钠溶液逐滴缓慢加入到步骤（2）获得的混合物中；
（4）在0~5℃条件下，将成骨细胞因子逐滴缓慢加入步骤（3)获得的混合物中，混合均匀，即得。
2.一种如权利要求1所述的注射用软骨修复温敏凝胶的制备方法，其特征在于，其具体包括如下步骤：
（1）将壳聚糖粉末加入到磷酸盐缓冲液中，室温搅拌24~48h，高速离心去掉沉淀获得壳聚糖溶液，所述步骤（1）中磷酸盐缓冲液的浓度为0.1mo1//L，pH为6.0；
（2）将胶原蛋白加入到步骤（1）获得的壳聚糖溶液中，室温搅拌24~48h，3~5℃静置48~72h，得到混合物；
（3）在0~5℃条件下，将β-甘油磷酸钠溶液逐滴缓慢加入到步骤（2）获得的混合物中；
（4）在0~5℃条件下，将成骨细胞因子逐滴缓慢加入步骤（3)获得的混合物中，混合均匀，即得。
3.根据权利要求2所述的注射用软骨修复温敏凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中壳聚糖溶液的浓度为0.001~0.003g/mL。
4.根据权利要求2所述的注射用软骨修复温敏凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）混合物中胶原蛋白的浓度为0.015~0.025 g/mL。
5.根据权利要求2所述的注射用软骨修复温敏凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中，β-甘油磷酸钠的终浓度为0.15~0.30g/mL。
6.根据权利要求2所述的注射用软骨修复温敏凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤（4）中，加入的成骨细胞生长因子的终浓度为1000ng/mL。
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