[发明专利]一种制备聚肌胞的方法有效
申请号: | 201911387699.0 | 申请日: | 2019-12-27 |
公开(公告)号: | CN111116697B | 公开(公告)日: | 2023-08-29 |
发明(设计)人: | 史凌洋;任军 | 申请(专利权)人: | 成都市海通药业有限公司 |
主分类号: | C07H21/02 | 分类号: | C07H21/02;C07H1/00 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡;张娟 |
地址: | 610000 四川省成都市温江*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 聚肌胞 方法 | ||
1.一种制备聚肌胞的方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)将多聚肌苷酸和多聚胞苷酸分别溶解于pH值为7.0-7.2的磷酸盐缓冲液,得溶液A和溶液B,分别测定其在248nm下光吸收值,溶液A的光吸收值:溶液B的光吸收值的比值应为1.55-1.65,若不在此范围,则调整溶液中多聚肌苷酸和多聚胞苷酸的含量,直到前述比值为1.55-1.65;
2)混合溶液A和溶液B,30分钟后,检测混合物分子量,应为1000-1500bp,若不在此范围,则补加多聚肌苷酸或多聚胞苷酸,调整分子量到1000-1500bp;
3)在30-35℃下保温40-60分钟,间隙搅拌;
4)过滤除菌;
步骤1)中每L磷酸盐缓冲液溶解0.50~0.55g多聚肌苷酸或0.45~0.50g多聚胞苷酸;
步骤1)所述磷酸盐缓冲液的缓冲盐是磷酸二氢钾和磷酸氢二钾;
步骤2)与3)之间还需要加入抗生素,抗生素为单硫酸卡那霉素;
步骤4)中过滤除菌是使用0.22μm的滤器过滤2次。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1)中每L磷酸盐缓冲液溶解0.52g多聚肌苷酸或0.48g多聚胞苷酸。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于:
步骤3)结束后需调整混合溶液pH值在7.0-7.5范围,加水定容。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于:
步骤3)持续50min。
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