[发明专利]一种卤氧化铋/g-C3

权利要求书

1.一种卤氧化铋/g-C₃N₄异质结光催化剂的制备，其特征在于：(1)将卤氧化铋，其中包括碘氧化铋、溴氧化铋、氯氧化铋、氟氧化铋中的一种或多种，震荡分散在g-C₃N₄碳纳米管、g-C₃N₄碳纳米片、g-C₃N₄碳纳米管中的一种或多种溶液内，形成异质结；(2)将卤氧化铋，其中包括碘氧化铋、溴氧化铋、氯氧化铋、氟氧化铋中的一种或多种，与g-C₃N₄碳纳米管、g-C₃N₄碳纳米片、g-C₃N₄碳纳米管中的一种或多种溶液内，混合置于聚四氟乙烯内胆中水热形成异质结；(3)卤氧化铋所占总成分百分比为2％～50％；(4)本产品适用于光催化降解领域。

2.根据权利要求1中所述的一种卤氧化铋/g-C₃N₄异质结光催化剂的制备，其特征在于：卤氧化铋为碘氧化铋、溴氧化铋、氯氧化铋、氟氧化铋中的一种或多种，卤素氧化铋由硝酸铋、卤化盐混合制备而得。

3.根据权利要求2所述的一种卤氧化铋/g-C₃N₄异质结光催化剂的制备，其特征在于：卤素氧化铋由硝酸铋、卤化盐混合在制备所得g-C₃N₄溶液中进行卤氧化铋/g-C₃N₄异质结的制备。

4.根据权利要求1所述的一种卤氧化铋/g-C₃N₄异质结光催化剂的制备，其特征在于g-C₃N₄为块状、片状、纳米管状，由硫脲、尿素、三聚氰胺中的一种或多种制备而得。

5.根据权利要求1所述化的一种卤氧化铋/g-C₃N₄异质结光催化剂的制备降解材料为四环素、盐酸四环素等抗生素有机难分解物质，属于光催化降解领域。

6.其特征方法包括：

1)取一定质量的三聚氰胺以10℃/min的升温速率加热到550～600℃，保温2～3h，冷却至室温后研磨均匀；

2)将步骤1)产物置于一定体积的浓硫酸溶液中搅拌0.5～0.6h,温度控制在40～60℃；

3)将一定体积的去离子水快速加入步骤2)溶液当中，搅拌直至形成透明溶液，温度控制在80～100℃；

4)将步骤3)溶液缓慢加入到一定体积的甲醇中，搅拌3～4h，形成白色沉淀，冷却至室温，通过离心将沉淀收集，用水和酒精洗涤，干燥24h，温度控制在60～80℃；

5)将步骤4)产物以5℃/min的升温速率加热到550～600℃，保温2～3h得到黄色粉末标记为g-C₃N₄。

6)取一定质量的g-C₃N₄加入到一定量的KI乙二醇溶液中，在剧烈搅拌下将占g-C3N4一定质量比的Bi(NO₃)₃·5H₂O加入到一定体积的乙二醇中，搅拌2～3h，滴加至g-C₃N₄混合KI的乙二醇溶液中，得到混合溶液；

7)将步骤6)产物转入聚四氟乙烯内衬高压釜中，加热3～4h,温度控制在130～260℃；

8)将步骤7)产物用乙醇和蒸馏水洗涤数次，置于真空干燥箱中干燥10～12h，温度控制在30～50℃，得到最终产物BiOI(110)/g-C₃N₄纳米管异质结。