[发明专利]亲环素A在激活NLRP3炎症小体和提高IL-1β的分泌量中的应用

权利要求书

1.CypA的应用，为如下C3)至C9)中的至少一种：

C3)促进IL-1β的分泌；

C4)提高IL-1β的分泌量；

C5)激活NLRP3炎症小体；

C6)促进Caspase-1的活化；

C7)提高IL-1βmRNA的表达水平；

C8)促进NLRP3炎症小体信号通路；

C9)制备抗炎症药物。

2.CypA在制备产品中的应用；所述产品的功能为如下C3)至C9)中的至少一种：

C3)促进IL-1β的分泌；

C4)提高IL-1β的分泌量；

C5)激活NLRP3炎症小体；

C6)促进Caspase-1的活化；

C7)提高IL-1βmRNA的表达水平；

C8)促进NLRP3炎症小体信号通路；

C9)制备抗炎症药物。

3.将CypA作为药物靶点的物质在制备产品中的应用；所述产品的功能为如下C3)至C9)中的至少一种：

C3)促进IL-1β的分泌；

C4)提高IL-1β的分泌量；

C5)激活NLRP3炎症小体；

C6)促进Caspase-1的活化；

C7)提高IL-1βmRNA的表达水平；

C8)促进NLRP3炎症小体信号通路；

C9)制备抗炎症药物。

4.如权利要求1至3任一所述的应用，其特征在于：

所述C3)中，促进IL-1β的分泌为促进细胞中IL-1β的分泌；

所述C4)中，提高IL-1β的分泌量为提高细胞中IL-1β的分泌量；

所述C7)中，提高IL-1βmRNA的表达水平为提高细胞中IL-1βmRNA的表达水平。

5.抑制CypA活性和/或表达量的物质的应用，为A3)至A8)中的至少一种；

A3)抑制IL-1β的分泌；

A4)降低IL-1β的分泌量；

A5)抑制NLRP3炎症小体；

A6)抑制Caspase-1的活化；

A7)降低IL-1βmRNA的表达水平；

A8)抑制NLRP3炎症小体信号通路。

6.抑制CypA活性和/或表达量的物质在制备产品中的应用；所述产品的功能为A3)至A8)中的至少一种；

A3)抑制IL-1β的分泌；

A4)降低IL-1β的分泌量；

A5)抑制NLRP3炎症小体；

A6)抑制Caspase-1的活化；

A7)降低IL-1βmRNA的表达水平；

A8)抑制NLRP3炎症小体信号通路。

7.如权利要求5或6所述的应用，其特征在于：

所述A3)中，抑制IL-1β的分泌为抑制细胞中IL-1β的分泌；

所述A4)中，降低IL-1β的分泌量为降低细胞中IL-1β的分泌量；

所述A7)中，降低IL-1βmRNA的表达水平为降低细胞中IL-1βmRNA的表达水平。

8.如权利要求5至7任一所述的应用，其特征在于：所述抑制CypA活性和/或表达量的物质为z1)或z2)或z3)：

z1)寡聚核酸siRNA；所述寡聚核酸siRNA由SEQ ID NO：1所示单链核酸分子和SEQ IDNO：2所示的单链核酸分子组成；

z2)将所述寡聚核酸siRNA进行化学修饰，得到的寡聚核酸；

z3)以所述寡聚核酸siRNA为靶点，由shRNA表达系统合成的shRNA。