[发明专利]一种基于D-A型TADF新材料、其制备方法及其应用有效
申请号: | 201911393001.6 | 申请日: | 2019-12-30 |
公开(公告)号: | CN111153892B | 公开(公告)日: | 2022-04-19 |
发明(设计)人: | 于军胜;王鹏;陈善勇;李璐 | 申请(专利权)人: | 电子科技大学 |
主分类号: | C07D405/10 | 分类号: | C07D405/10;C09K11/06;H01L51/54 |
代理公司: | 成都弘毅天承知识产权代理有限公司 51230 | 代理人: | 轩勇丽 |
地址: | 611731 四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 tadf 新材料 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种基于D-A型TADF新材料,其特征在于,其结构式为式(I)所示:
2.基于权利要求1所述的一种基于D-A型TADF新材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:PHXB-1的合成:向容器中加入吩噁嗪、对碘苯甲酸甲酯、氧化亚铜、溶剂,然后将体系温度升至160℃,在惰性气体环境下搅拌反应8-12小时;反应完全后,冷却至室温,过滤掉氧化亚铜,取得滤液,加入足量水后得到析出固体粗产品;提纯粗产品,获得PHXB-1的纯品;
S2:PHXB-2的合成:向容器中加入PHXB-1、醇溶剂和强碱水溶液的混合物,并在惰性气体环境下回流搅拌6-8小时;反应完全后,冷却至室温,将混合物倒入适量水中,加酸性溶液将混合物的pH调节至5.0;过滤收集粗产物,层析提纯粗产品,获得PHXB-2的纯品;
S3:PHXB-3的合成:向容器中加入PHXB-2,2-羟基苯乙酮,4-吡咯烷二吡啶,N,N-二环己基碳二亚胺和二氯甲烷,并在惰性气体环境下室温反应12小时;反应完全后,将混合物过滤、洗涤、烘干,层析提纯粗产品,获得PHXB-3的纯品;
S4:PHXB-4的合成:向容器中加入PHXB-3、强碱和吡啶,然后将体系温度升至60℃,在惰性气体环境下反应6-8小时;反应完全后,冷却至室温,用酸性溶液将混合物的PH调节至5.0;过滤收集粗产物,层析提纯粗产品,获得PHXB-4的纯品;
S5:CZB-PXZ的合成:向容器中加入PHXB-4、甲苯和DMF-DMA,然后将体系温度升至80℃,在惰性气体环境下搅拌反应1小时;完全反应后,冷却至室温,过滤收集粗产物,层析提纯粗产品,获得CZB-PXZ的纯品,即D-A型TADF新材料。
3.根据权利要求2所述的一种基于D-A型TADF新材料的制备方法,其特征在于,步骤S1~S5中的所述的层析提纯法为离子交换层析、气相层析、薄层层析、高效液相层析或柱层析。
4.根据权利要求2所述的一种基于D-A型TADF新材料的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述吩噁嗪、对碘苯甲酸甲酯、氧化亚铜摩尔质量比为(0.5-2):(1-2):(2-4),所述吩噁嗪与溶剂的摩尔体积比为(1-2):(10-40)。
5.根据权利要求2所述的一种基于D-A型TADF新材料的制备方法,其特征在于,步骤S2中PHXB-1和醇溶剂的摩尔体积比为(1-2):(4-10),醇溶剂与强碱水溶液的混合物的体积比为(1-2):(1-2)。
6.根据权利要求2所述的一种基于D-A型TADF新材料的制备方法,其特征在于,步骤S3中N,N-二环己基碳二亚胺、PHXB-2、2-羟基苯乙酮与4-吡咯烷二吡啶的摩尔质量比为(1-4):(2-8):(1-4):(2-20)。
7.根据权利要求2所述的一种基于D-A型TADF新材料的制备方法,其特征在于,步骤S5中PHXB-4与DMF-DMA摩尔质量比(1-2):(10-20),PHXB-4和甲苯的摩尔体积比为(1-2):(10-40)。
8.一种D-A型TADF新材料的应用,其特征在于,权利要求1~7任一项所述的D-A型新材料作为发光材料应用于有机发光二极管中。
9.根据权利要求8所述的一种D-A型TADF新材料的应用,其特征在于,所述的D-A型新材料以质量分数为1%~15%掺杂到OLED器件中的主体材料MCP中。
10.一种OLED器件,其特征在于,包含有权利要求1~7任一项所述的D-A型新材料或包含有权利要求8~9任一项所述的有机发光二极管。
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