[发明专利]一种PCR检测微流控纸芯片及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种PCR检测微流控纸芯片，其特征在于，包括纸芯片和PCR反应体系；所述纸芯片包括若干个亲水区和疏水区；所述亲水区按照矩阵排列，所述亲水区为检测区域；在所述亲水区包被PCR反应体系；所述PCR检测微流控纸芯片用于空间站微生物检测。

2.根据权利要求1所述的PCR检测微流控纸芯片，其特征在于，所述纸芯片的材料为WhatmanTM1号层析纸。

3.根据权利要求1或2所述的PCR检测微流控纸芯片，其特征在于，所述亲水区为10～100个；两两相邻的亲水区中心之间的距离为15～20mm；每一个亲水区的面积为70～90mm²。

4.根据权利要求1所述的PCR检测微流控纸芯片，其特征在于，所述疏水区由蜡打印融化后形成。

5.根据权利要求1所述的PCR检测微流控纸芯片，其特征在于，所述PCR反应体系包括特异性引物对、PCR缓冲液和镁离子。

6.权利要求1～5任意一项所述的PCR检测微流控纸芯片的制备方法，包括以下步骤：

1)纸芯片的制备、预处理获得预处理后的纸芯片；

2)在所述预处理后的纸芯片的亲水区包被PCR扩增体系获得PCR检测微流控纸芯片。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述预处理包括将所述纸芯片在35～40℃干燥40～60min。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中所述包被的PCR扩增体系的体积为20～40μL；包被的特异性引物对的浓度为150～600nM；包被的镁离子溶液中镁离子的浓度为12～20nM。

9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中所述包被具体包括以下步骤：包被特异性引物对和PCR缓冲液、干燥；然后再包被镁离子溶液、再次干燥。

10.权利要求1～5任意一项所述的PCR检测微流控纸芯片在空间站微生物检测中的应用。